
NAMSA war das weltweit erste unabhängige Unternehmen, das sich ausschließlich auf die Sicherheit von Materialien für Medizinprodukte konzentrierte. Schon vor Einführung der FDA -Regulierung im Jahr 1976 führte NAMSA Tests an Medizinprodukten durch.
Seit Jahrzehnten prägen wir die Branche: NAMSA hat maßgeblich an der Entwicklung der heute gültigen Prüfverfahren mitgewirkt und sich zum führenden Anbieter in diesem Bereich entwickelt. Wir unterstützen unsere Kunden in jeder Phase des Produktentwicklungszyklus und darüber hinaus.
Warum NAMSA? Bewirb dich und werde Teil eines Unternehmens,
dessen Vision es ist, innovative MedTech-Lösungen zu entwickeln, die die globale Gesundheitsversorgung verbessern, das Leben von Patienten positiv beeinflussen und den Erfolg seiner Kunden beschleunigen.
dessen Mission darin besteht, durch unsere Mitarbeitenden, unsere Expertise und modernste Technologien erstklassige, weltweit führende MedTech-Entwicklungslösungen bereitzustellen.
dessen Werte unser tägliches Handeln bestimmen:
Integrität in allem, was wir tun
Herausragende Kundenerlebnisse schaffen
Talente fördern und Fachwissen weiterentwickeln
Flexibel reagieren und zuverlässig liefern
Zusammenarbeit stärken sowie Vielfalt an Perspektiven und neuen Ideen fördern
Stellenbeschreibung:
Für unser Labor in Obernburg am Main suchen wir einen Technical Study Manager (m/w/d) für die wissenschaftliche Leitung von Studien im Bereich Extractables & Leachables (E&L) und chemische Charakterisierung von Medizinprodukten nach ISO 10993-18. In dieser Rolle übernimmst Du die Verantwortung für die Planung, Durchführung und Berichterstattung regulatorischer Studien und fungieren als zentrale Schnittstelle zwischen Kunden, Labor, Qualitätssicherung und weiteren Fachexperten.
Qualifikationen und Kompetenzen:

Helping medical device Sponsors improve healthcare since 1967, NAMSA is the world’s leading MedTech Contract Research Organization (CRO) offering global end-to-end development services. Driven by its global regulatory expertise and in-depth therapeutic knowledge, NAMSA is dedicated to accelerating medical device product development, offering only the most proven solutions to move clients’ products through the development lifecycle efficiently and cost-effectively. From medical device testing; regulatory, reimbursement and quality consulting; and clinical research services, NAMSA is the industry’s premier, trusted partner for successful development and commercialization outcomes. Learn more: https://namsa.com/about/client-testimonials/