Job Description

At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at jnj.com

As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.

Job Function:

Non-Standard

Job Sub Function:

Workday Associate 03

Job Category:

Non-Standard

All Job Posting Locations:

Geel, Antwerp, Belgium

Bij Johnson & Johnson geloven we dat gezondheid alles is. Onze innovatieve kracht in de gezondheidszorg stelt ons in staat te bouwen aan een wereld waarin complexe ziekten kunnen voorkomen, behandeld en genezen worden. Een wereld waarin behandelingen slimmer en minder invasief zijn en oplossingen op maat gemaakt zijn. Door onze expertise op het gebied van innovatieve geneesmiddelen en medische technologiebevinden we ons in een unieke positie om te innoveren in het volledige spectrum van de gezondheidszorg en zo doorbraken te realiseren die een grote impact hebben op de gezondheid van mensen wereldwijd. Meer informatie vind je op www.jnj.com

Wil jij een sleutelrol opnemen in een volcontinu hoogtechnologische productieomgeving waar veiligheid, kwaliteit en teamwork centraal staan? Als Supervisor ben jij de drijvende kracht achter de dagelijkse productieactiviteiten. Je zorgt ervoor dat het productieplan vlot, veilig en volgens de hoogste GMP-standaarden wordt uitgevoerd, terwijl je tegelijk je team van operatoren coacht, motiveert en verder ontwikkelt.

Je komt terecht in een omgeving die volop in ontwikkeling is, waarbij je actief mee vorm geeft aan een nieuwe organisatie binnen de Drug Product (DP) productieomgeving. Naast het realiseren van dagelijkse operationele resultaten krijg je de kans om processen, samenwerking en manieren van werken verder uit te bouwen en te verankeren voor de toekomst. Je zal bijkomend in contact komen met een nieuwe plant met state-of-the-art technologie (Nebula).

In deze rol combineer je operationeel leiderschap met probleemoplossend vermogen, sterke communicatie en een scherp oog voor verbetering. Je staat dicht bij de werkvloer, neemt verantwoordelijkheid in uitdagende situaties en werkt nauw samen met verschillende ondersteunende afdelingen om samen sterke resultaten te behalen.

Kortom: een veelzijdige leiderschapsfunctie voor iemand die energie haalt uit mensen aansturen, processen verbeteren en impact maken in een complexe productieomgeving.

Takenpakket

• Als Supervisor ben je verantwoordelijk voor de dagelijkse aansturing en coördinatie van de productieactiviteiten binnen een sterk gereguleerde chemische/GMP-productieomgeving met focus op Drug Product (DP) Dit omvat zowel de bestaande operaties binnen plant 1 en plant 4 als ook de nieuwe operaties in Nebula. Je zorgt ervoor dat het productieplan efficiënt, veilig en kwaliteitsvol wordt uitgevoerd en stuurt waar nodig bij op vlak van planning, bezetting, prioriteiten en middelen.
• Je geeft leiding aan een ploeg operatoren en ondersteunt hen via coaching, opleiding, begeleiding en duidelijke communicatie. Je bewaakt de veiligheid, kwaliteit, productiviteit en compliance binnen de shift en ziet toe op de correcte toepassing van procedures, cGMP-richtlijnen, veiligheidsvoorschriften en milieuregels.
• Daarnaast ben je het eerste aanspreekpunt bij operationele problemen, storingen, incidenten of afwijkingen. Je coördineert troubleshooting, schakelt de juiste ondersteunende diensten in en neemt beslissingen bij dringende situaties. Je volgt ook contractorwerken, werkvergunningen, LOTOTO en shiftoverdrachten op.
• Je werkt nauw samen met ondersteunende afdelingen zoals labo, magazijn, technische dienst, QA, QC en procesengineering.
• Verder draag je actief bij aan continue verbetering, 5S, incidentonderzoek, opleiding van medewerkers en een positieve veiligheids- en kwaliteitscultuur op de werkvloer.
• Als onderdeel van een nieuwe organisatie speel je een actieve rol in het uitbouwen van de werking, structuur en samenwerking binnen de afdeling. Je ondersteunt veranderingsinitiatieven, helpt nieuwe werkwijzen te implementeren en draagt bij aan het creëren van een sterke, toekomstgerichte veiligheids-, kwaliteits- en prestatiecultuur.

Gewenst Profiel

• Je hebt ervaring in een productieomgeving en een goed technisch inzicht in chemische processen, installaties en productiesystemen.
• Je hebt een solide kennis van cGMP, kwaliteit, veiligheid, milieu en compliance, en weet deze regels consequent toe te passen op de werkvloer.
• Je beschikt over sterke leidinggevende vaardigheden: je kan een team aansturen, coachen, motiveren en ontwikkelen. Je communiceert duidelijk, werkt vlot samen met ondersteunende afdelingen en weet medewerkers mee te nemen in verandering en continue verbetering.
• Je bent praktisch ingesteld, besluitvaardig en sterk in probleemoplossing. Bij storingen, afwijkingen of onverwachte situaties behoud je het overzicht, stel je prioriteiten en schakel je de juiste diensten in.
• Kennis van systemen zoals Microsoft Office, SAP, Delta-V, PCS7, PI Vision, MES en PAT is een pluspunt.
• Kennis van werken CP III omgeving is een pluspunt.
• Een bachelor in chemie of gelijkwaardige ervaring is gewenst, net als een goede kennis van Nederlands en basiskennis Engels.

Wat bieden we je aan?

In ruil voor jouw talent, kennis en passie kom je terecht in een omgeving waar je een enorme vrijheid zal genieten om jouw stempel te drukken. Waar jouw expertise ontzettend geapprecieerd wordt en waar je bovendien continu gestimuleerd zal worden om je verder te ontwikkelen. Je krijgt van ons een contract van onbepaalde duur met een aantrekkelijk salarispakket, een uitgebreide verlofregeling en nog heel wat extralegale voordelen.

Deze functie biedt een unieke opportuniteit om mee te bouwen aan een nieuwe Drug Product organisatie, waarbij je niet alleen verantwoordelijkheid draagt voor de dagelijkse operatie, maar ook actief bijdraagt aan de verdere ontwikkeling van teams, processen en cultuur. Hierdoor biedt deze functie verschillende doorgroeimogelijkheden aan.

Sollicatieprocedure

Overtuigd? Solliciteren voor deze functie doe je door het sollicitatieformulier via onze website in te vullen.

Gelijke Kansen Beleid

De werkgevers van de Johnson & Johnson familie vinden diversiteit en inclusie belangrijk. We zetten ons in om diverse teams op te zetten die een weerspiegeling zijn van de patiënten en partners die we ondersteunen. We streven ernaar een inclusieve werkomgeving te creëren waar onze mensen zich thuis voelen en de ruimte krijgen om hun volledig potentieel te benutten.

Required Skills:

Preferred Skills:

The anticipated base pay range for this position is:

€0,00 - €0,00

Benefits:

In addition to base pay, we offer the following benefits*: an annual bonus with set target (% of pay) depending on pay grade / location, where the actual amount is based on the employees’ and companies’ performance of the previous calendar year, or sales commissions. Moreover, we offer vacation days, parental leave for a minimum of 12 weeks, bereavement leave, caregiver leave, volunteer leave, well-being reimbursement, programs for financial, physical and mental health. We also offer service anniversary and recognition awards, and subject to the terms of their respective plans, employees - and in some location’s eligible dependents - can participate in several insurance plans. For more information, visit Employee benefits | Supporting well-being & career growth | Johnson & Johnson Careers.

*This is for informative purposes only. Amounts and actual benefits may vary by location and are subject to change.