Le ou la stagiaire participe activement aux
activités quotidiennes du département d’Assurance Qualité et de Validation.

Ce que nous vous offrons :

·
Une expérience professionnelle enrichissante
au sein d'une entreprise dynamique

·
L'opportunité de mettre en pratique vos
connaissances théoriques

·
Un encadrement personnalisé par un
professionnel expérimenté

Ce que vous ferez au
quotidien :

·
Compiler et/ou réviser
des données pour différents systèmes qualité, notamment : revue annuelle
de la qualité des produits, revue annuelle de validation, gestion des évènements
qualité, CAPA, contrôle de changement, etc.

·
Effectuer des échantillonnages
dans le cadre du programme de surveillance
environnementale des locaux et des utilités propres (eau purifiée, air
comprimé, systèmes de dilution des savons, etc.).

·
Rédiger et mettre Ã
jour la documentation qualité incluant protocoles, rapports, formulaires,
instructions de travail, procédures, etc.

·
Participer à l’exécution de
protocoles de qualification et de validation, sous supervision, et contribuer
aux investigations lorsque requis.

·
Soutenir l’équipe dans
l’échantillonnage des matières premières et dans la gestion documentaire
(émission de registres, des fiches de spécifications, sauvegardes, archivage).

·
Contribuer à la création de
matériel de formation pour les équipes internes.

·
Participer aux activités
générales du département ainsi qu’aux initiatives d’amélioration continue.

·
Appliquer rigoureusement les
Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et les Bonnes Pratiques de Documentation
(BPD).

·
Être actuellement
inscrit
dans un programme d’études en sciences (chimie, biochimie, microbiologie,
génie pharmaceutique, etc.) incluant :

-
Programme universitaire

-
Diplôme d’études collégiales
(DEC) technique