Job Description

Participez à l'enregistrement de produits qui changent des vies et développez votre expertise réglementaire au sein d'une organisation internationale de premier plan.

Votre nouveau rôle

En tant que stagiaire Affaires Réglementaires, vous contribuerez activement à l'enregistrement de nouveaux produits et au maintien des produits existants pour les Business Units CardioMétabolique et Maladies Rares en France. Vous jouerez également un rôle clé dans la mise en conformité des supports promotionnels et non promotionnels.

Vos missions quotidiennes incluront :

• Participer à la préparation des dossiers d'enregistrement pour de nouveaux produits innovants
• Contribuer aux activités de revue des textes réglementaires (RCP, Notice, étiquetage) et de validation des articles de conditionnement
• Assurer la validation des documents promotionnels et non-promotionnels en conformité avec la législation en vigueur
• Collaborer avec différentes équipes pour garantir la conformité réglementaire de tous les produits de l'entreprise
• Prendre part à des projets transverses en support à l'équipe réglementaire

Votre nouveau Département

Au sein de notre équipe Affaires Réglementaires, dans le département Affaires Réglementaires et Pharmaceutiques, vous intégrerez une équipe dynamique et collaborative qui garantit que nos traitements innovants atteignent les patients dans le respect des normes les plus strictes. Notre équipe travaille en étroite collaboration avec les autorités de santé et les différentes fonctions internes pour assurer l'excellence réglementaire à chaque étape.

Vos compétences et qualifications

Nous recherchons un(e) stagiaire motivé(e) et rigoureux(se) qui souhaite développer son expertise dans le domaine des affaires réglementaires. Vous apporterez :

• Un cursus en cours de niveau Bac +5/6 en Pharmacie ou en Affaires Réglementaires (Faculté de Pharmacie ou Université)
• Une première expérience ou des connaissances dans les domaines des Affaires Réglementaires ou de l'Industrie Pharmaceutique
• La maîtrise des logiciels du pack Office
• De l'autonomie, de la rigueur et d'excellentes qualités relationnelles
• Une capacité d'organisation et de proactivité qui vous permettront de gérer plusieurs projets simultanément
• Un goût prononcé pour le travail en équipe dans un environnement international

Travailler chez Novo Nordisk

Novo Nordisk, laboratoire pharmaceutique danois détenu par une fondation, Novo Nordisk est présent en France depuis 60 ans. Novo Nordisk concentre son action sur les maladies cardiométaboliques (diabète, obésité), l’hémophilie, les troubles de la croissance. Leader mondial dans le traitement du diabète depuis près de 100 ans, Novo Nordisk produit aujourd’hui 50% de l’insuline utilisée dans le monde. Novo Nordisk se diversifie pour couvrir le champ plus large des maladies cardiométaboliques.

Nous mettons un point d’honneur à ce que la diversité et l’inclusion fassent partie intégrante de la carrière de nos collaborateurs : nous les invitons régulièrement à participer à diverses actions d’engagement associatif et offrons également à tous nos collaborateurs la possibilité de réaliser une journée de bénévolat par an.

Pour Novo Nordisk, impulser le changement dans la société passe par la réalisation d’actions concrètes. Rejoignez-nous !

Ce que nous offrons

Il y a, bien sûr, plus à offrir ici que le caractère unique de notre culture et les résultats extraordinaires que nous produisons. Faire partie d'une entreprise mondiale de santé signifie que les opportunités d'apprendre et de se développer sont partout autour de nous, tandis que nos avantages sont conçus en tenant compte de votre carrière et de votre étape de vie.
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Salaire: Pour ce poste, le salaire de base se situe entre 1600 et 2000 EUR, en fonction de la nature du diplôme.

Contact

Intéressé.e par le poste ? Vous désirez en savoir plus ? Nous vous invitions à postuler directement sur notre site.

Date limite de candidature

Le poste est à pourvoir dès que possible. Candidatez avant le 23/03.