
📍 Lokalizacja: Warszawa – praca hybrydowa
🕓 Typ: Pełny etat
Przygotowanie i kompletowanie dokumentacji do certyfikacji serii produktu leczniczego
Weryfikacja kompletności i spójności dokumentacji operacyjnej wspierającej proces certyfikacji
Koordynacja bieżących operacji magazynowych (przyjęcia, wysyłki, organizacja dostaw)
Nadzór nad warunkami przechowywania i transportu produktów leczniczych (temperatura, wilgotność, alarmy)
Monitorowanie i koordynacja działań związanych z infrastrukturą magazynową (mapowania, kwalifikacje, przeglądy techniczne) w tym współpraca z dostawcami usług
Zapewnienie zgodności operacji z wymaganiami GMP oraz wewnętrznymi procedurami Farmaceutycznego Systemu Jakości
Wsparcie w zarządzaniu odchyleniami, CAPA oraz analizą zdarzeń operacyjnych
Udział w przygotowaniu i prowadzeniu audytów oraz wizyt klientów, w tym wsparcie w przygotowaniu do inspekcji GMP oraz udział w ich przebiegu
Wsparcie operacyjne i jakościowe projektów realizowanych w dziale (nowi i istniejący klienci)
Koordynacja komunikacji pomiędzy magazynem, działem zapewnienia jakości, logistyką oraz klientem
Minimum 3 lata doświadczenia w środowisku regulowanym (MIA/WDA)
Praktyczna znajomość GDP (mile widziana znajomość GMP)
Doświadczenie w operacjach magazynowych i/lub transportowych produktów leczniczych
Doświadczenie w obsłudze odchyleń, CAPA i audytów
Umiejętność pracy z dokumentacją jakościową i operacyjną
Samodzielność i zdolność do koordynacji wielu równoległych procesów
Doświadczenie we współpracy z zewnętrznymi magazynami / operatorami logistycznymi
Masz realny wpływ – pomagasz kształtować przyszłość branży Life Sciences, wspierając innowacyjne projekty i klientów z sektora farmacji, biotechnologii oraz wyrobów medycznych.
Rozwijasz się wśród ekspertów – korzystasz z dzielenia się wiedzą, mentoringu i różnorodnych, ambitnych zadań, które poszerzają Twoje kompetencje.
Budujesz stabilną karierę – jako ambitna i nowatorska firma, chcemy stworzyć Ci jak najlepsze warunki do rozwoju w świecie Life Sciences. Oferujemy ścieżkę awansu, naukę języków obcych oraz szkolenia wewnętrzne.
Zapewniamy kompleksowy pakiet korzyści – masz u nas do dyspozycji opiekę medyczną, kafeterie benefitów z kartą sportową, ubezpieczenie grupowe na życie oraz program poleceń pracowniczych.
Potrafisz działać mimo trudności i zachowujesz pozytywne nastawienie.
Jesteś ciekawy świata i chętnie uczysz się nowych rzeczy.
Mówisz wprost, jasno i z szacunkiem – bez zbędnego owijania w bawełnę.
Masz głowę pełną pomysłów, a nie tylko opinii.
I przede wszystkim: traktujesz swoją pracę poważnie, ale nie brakuje Ci poczucia humoru.
Wspieramy firmy z branży Life Sciences od pomysłu aż po dotarcie do pacjenta – zapewniając indywidualnie dopasowane rozwiązania w zakresie rozwoju, badań klinicznych, regulacji, jakości, produkcji i dystrybucji. Zespół ponad 600 ekspertów w 8 krajach aktywnie angażuje się w rozwój innowacji m.in. w ATMP, biotechnologii, wyrobach medycznych, diagnostyce, zdrowiu cyfrowym i farmacji. Od stycznia 2025 roku SciencePharma zasila szeregi QbD Group, aby wspólnie oferować kompleksowe rozwiązania.
Wierzymy w JPEG:
Joy. Partnership. Going the Extra Mile. Getting Things Done.
To coś więcej niż praca — to społeczność, w której ludzie rozwijają się, dzielą dobrą energią i mają realny wpływ na to, co ważne.
📩 Zainteresowany/a?
Wyślij nam swoje CV – być może to właśnie Ty zostaniesz kolejnym członkiem zespołu QbD!

The QbD Group supports life science companies worldwide throughout the entire product lifecycle – from idea to patient. We are a global company with over 700 high-qualified employees.
Our experienced team serves the wider life science industry, with a strong focus on ATMPs, medical devices, IVDs, and digital health, thanks to the specific expertise we have built in these areas. The services we offer fall under the following divisions:
• Regulatory Affairs: We help our clients in their journey throughout the entire drug and medical device regulatory lifecycle.
• Clinical: We are an expert clinical solutions provider specialized in medical devices and biotech, offering global CRO services and consultancy.
• Qualification and Validation: We guarantee that products meet quality demands and comply with regulation through the qualification and validation of your processes, equipment, and software.
• Quality Assurance: We offer the full range of QA services necessary to get your product to market in a safe and compliant way, including auditing from certified auditors, setting up your QMS, and all QP (Qualified Person) activities.
• Quality Control: Our QC division consists of a GMP laboratory that offers analytical services for testing pharmaceutical raw materials, excipients, and release testing of finished products.
• Software solutions: Cloud-based and pre-validated Quality Management Software built for the life sciences, as well as eIFU services which enable IVD and MD manufacturers to digitalize paper Instructions For Use (IFU).
• Go to market: We help you launch your product to market by providing marketing and communication services, business development support and sales strategy.