Pharmascience

Spécialiste Validation équipements et système

Pharmascience  •  Candiac, CA / Québec, CA (Onsite)  •  2 months ago
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Job Description

Le Spécialiste Validation équipements et systèmes participe à la qualification et requalification d’équipements/systèmes complexes. En tant que membre de l’équipe, il aide aussi les autres membres de l’équipe de validation dans leurs projets. Il agit comme chargé de projet de validation et s’assure que toutes les étapes de qualification sont effectuées conformément aux procédures normalisées (Santé et sécurité, Bonnes pratiques de fabrication, etc.). Il coordonne les activités de toutes les parties impliquées: professionnels, entrepreneurs, consultants, agences réglementaires, et sert de lien avec les clients internes. Il participe également à la révision et à l’approbation des documents (protocoles et rapports) provenant des Spécialistes en validation.

Responsabilités:

  • Rédiger les protocoles de validation – installation, opération et qualification de performance.
  • Exécuter ou superviser l’exécution des essais de protocole.
  • Gérer la révision et l’approbation des protocoles.
  • Gérer la documentation relative aux activités de validation (classement, mise à jour et préparation).
  • Participer à la résolution des écarts et déficiences.
  • Participer aux évaluations et mises à jour des contrôles de changement pour les systèmes validés.
  • Participer aux audits en tant qu'expert en validation.
  • Participer à des rencontres périodiques de l’équipe de validation.
  • Aider/appuyer l’équipe de documentation dans la rédaction des procédures d'opération normalisées.
  • Rédige des notes techniques au besoin.
  • Travailles-en étroite collaboration avec l’équipe d’ingénieur de projets.
  • Exécute les requalifications périodiques (y compris, mais sans s'y limiter les cycles de stérilisation et de dépyrogénation).

Habiletés, connaissances et aptitudes:

  • Maîtrise de l’anglais et du français (oral et écrit) : le titulaire du poste devra collaborer avec des autorités réglementaires et des fournisseurs et/ou clients situés à l'extérieur de la province de Québec et devra lire et écrire de la documentation en anglais exclusivement dans le cadre de ses fonctions.
  • Capacité à gérer plusieurs projets simultanément.
  • Aptitude à revoir et approuver efficacement les rapports techniques.
  • Aptitude à rédiger des rapports techniques de manière claire et précise.
  • Sait gérer la pression et s’adapter aux changements.
  • Possède un bon sens des communications et des urgences (priorisation).
  • Aime travailler et échanger en équipe.
  • Maîtrise des outils informatiques comme Microsoft Office, Outlook.
  • Bonne capacité à résoudre des problèmes.
  • Connaissance des systèmes SAP, Trackwise et autres systèmes de gestions de documentation électroniques un atout.
  • Dynamique et autonome.
Pharmascience

About Pharmascience

Founded in 1983, Pharmascience Inc. is the largest pharmaceutical employer in Quebec with 1,500 employees proudly headquartered in Montreal. Pharmascience Inc. is a full-service privately owned pharmaceutical company with strong roots in Canada and a growing global reach with product distribution in over 50 countries. Ranked 52nd among Canada’s top 100 Research and Development (R&D) investors in 2023, with $40-50 million invested each year, Pharmascience Inc. is among the largest drug manufacturers in Canada.

Pharmascience Inc. has strong values based on the importance of investing in its employees and young people. Through various programs and initiatives, the company ensures it supports their personal development and life. The company’s commitment was recognized in 2024 when it was certified as a Great Place to Work for the third year in a row.

Industry
Chemicals & Materials
Company Size
1,001-5,000 employees
Headquarters
Montreal, CA
Year Founded
1983
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