Coloplast

Spécialiste Affaires Réglementaires- H/F - CDI (24)

Coloplast  •  Remote  •  18 days ago
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Job Description

Coloplast est né du souhait d'une infirmière d'aider sa sœur et de l'engagement d'un ingénieur de donner vie à son idée. Depuis 1957, nous nous consacrons à aider des personnes ayant des besoins de soins intimes. Aujourd'hui, nos solutions améliorent la vie de millions de personnes dans le monde.
Savoir que l'on a fait une réelle différence dans la qualité de vie d’un patient est l'un des sentiments les plus gratifiants qui soient. C'est ce qui nous a permis de devenir des leaders mondiaux dans le domaine des soins de santé intimes, d'être l'entreprise solide que nous sommes aujourd'hui et de poursuivre notre croissance afin d'aider encore plus de personnes.
C'est pourquoi nous aimons travailler chez Coloplast.

Missions

  • Participe et réalise les activités réglementaires liées au développement de produits et aux activités de support produit (activités de modification de produits).
  • Examine et approuve les demandes de modification.
  • Assure la tenue des dossiers nécessaires tels que : évolution des changements de conception et changements de processus, soumission d'amendements, suppléments ou nouvelles demandes aux autorités si nécessaires.
  • Revoit et approuve les documentations de design, promotionnelles, du labelling et des notices d’instructions
  • Responsable de la préparation des évaluations réglementaires à l'appui de la prise de décision stratégique
  • Prépare les dossiers réglementaires pour soumission aux autorités locales.
  • Fournit la documentation essentielle aux enregistrements, réenregistrements, audits locaux ou inspections, appels d'offres… des dispositifs médicaux
  • Analyse et communique de manière efficace dans la société les impératifs et réglementations concernant les dispositifs médicaux et met en place les changements si besoin
  • Participe à la veille réglementaire et analyse les impacts
  • Participe au développement et à la tenue des procédures réglementaires et instructions au sein de la société.

Profil

  • Bac+5 scientifique
  • Minimum 3 ans d'expérience en Affaires Réglementaires ou Assurance Qualité dans l'industrie du dispositif médical, comprenant les dispositifs Classe I, II et III dans des sociétés agréées ISO et FDA.
  • Excellentes compétences de communication écrite et orale, en anglais et en français
  • Aptitudes relationnelles confirmées pour travailler au sein d'équipes transversales et interagir auprès d’interlocuteurs externes
  • Capable d'être multitâches en gérant plusieurs projets en même temps
  • Esprit d'analyse et capacité à travailler avec des données complexes tout en conservant une vue d'ensemble
  • Une expérience en gestion de projet serait un plus.

Poste en CDI à pourvoir rapidement.

Localisation Sarlat-la-Canéda (24)

En rejoignant notre équipe, vous profiterez d’un processus d’intégration au sein d’une branche française d’un groupe international leader sur son marché offrant ainsi un environnement stimulant et enrichissant.

Quel que soit le rôle, quel que soit la business unit, quel que soit le pays, chez Coloplast, nous travaillons ensemble à la réalisation de notre mission faciliter la vie des personnes ayant des besoins intimes en matière de soins de santé.

Animé par une culture de collaboration, d'inclusion, de diversité et de responsabilisation des personnes, Coloplast offre des carrières qui font la différence pour vous et pour les personnes que nous aidons. Coloplast est engagé dans une politique handicap et QVT en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi.

Notre modèle de rémunération se compose d’une part fixe et d’une part variable basée sur des objectifs collectifs et individuels. Cette rémunération est enrichie par des éléments supplémentaires liés aux performances de l’entreprise tels que l’intéressement et la participation.

Vous aurez également accès à un régime de retraite complémentaire et bénéficierez d’un avantage en nombre de jours de congés et RTT (30 jours de congés payés + environ entre 12 et 15 jours de RTT variable selon le calendrier). Notre chartre de télétravail attrayante sera également à votre disposition afin de bénéficier d’un équilibre et de flexibilité.

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Coloplast

About Coloplast

Coloplast develops products and services to make life easier for people with deeply personal and private medical conditions. These conditions are often associated with trauma and taboo. The more intimate the condition, the greater the requirement to come closer to customers, understand their world and develop solutions that are sensitive to their special needs. We call this intimate healthcare.

Closeness to all customers makes this possible. We listen to better understand needs and respond by finding new ways to do things better together. We lead the way by bringing the best ideas first and fast to market in the form of medical devices and service solutions.

Deeply private and personal medical conditions are our focus. Our passion to make a real difference to people’s lives is what drives and unites us. Our culture supports high ambitions and releases the full potential of our own people to achieve them.

Our business includes Ostomy Care, Continence Care, Advanced Wound Care, Interventional Urology and Voice & Respiratory Care. We operate globally, employing more than 16,500 people.

Industry
Manufacturing & Production
Company Size
5,001-10,000 employees
Headquarters
Humlebæk, DK
Year Founded
Unknown
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