Ort: Visp (Schweiz)
Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.
Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten!
Als Scientist Sterility Testing QC sind Sie Teil der Quality Control Microbiology am Standort Visp und unterstützen verschiedene QC‑Projekte mit Schwerpunkt auf Sterilitätsprüfungen und Verifizierungsaktivitäten im GMP‑Umfeld. Sie arbeiten in einem dynamischen, hochregulierten Umfeld und leisten einen wichtigen Beitrag zur Qualität und Sicherheit unserer Produkte.
Was wir Ihnen bieten:
Eine agile Karriere in einem international führenden Life‑Sciences‑Unternehmen.
Ein integratives, ethisches und diverses Arbeitsumfeld.
Leistungsorientierte Vergütungs- und Anerkennungsprogramme
Eine Vielzahl attraktiver Benefits
Ihre Aufgaben:
Mitarbeit in Projekten der QC Mikrobiologie mit Fokus auf Sterility Testing und Verifizierung.
Durchführung von Verifizierungen sowie routinemässigen Sterilitätsprüfungen an Drug Products.
Erfassung, Analyse und Auswertung von Verifizierungsdaten
Identifikation und Bewertung von Schwachstellen sowie Planung, Implementierung und Überwachung von Korrekturmaßnahmen.
Erstellung von Verifizierungsplänen, Berichten und technischer Dokumentation.
Mitarbeit bei der Methodenentwicklung und -verifizierung
Unterstützung anderer Abteilungen bei qualitätsrelevanten Fragestellungen.
Mitarbeit bei der Labororganisation (z. B. Materialverwaltung, wöchentliche Laborreinigung).
Aktive Unterstützung von kontinuierlichen. Verbesserungsprozessen innerhalb der QC Mikrobiologie.
Was wir suchen
Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich ( BSc / MSc / PhD) mit Schwerpunkt Mikrobiologie, Biologie oder eine vergleichbare Qualifikation.
Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich Mikrobiologie / Bioburden.
Erfahrung mit QC‑Softwaresystemen wie MODA, LIMS, TrackWise oder vergleichbaren Systemen von Vorteil.
Erfahrung mit QC‑Isolatorsystemen und deren Qualifizierung wünschenswert.
GMP‑Kenntnisse von Vorteil.
Erfahrung in der Methodenentwicklung von Vorteil.
Selbstständige, zuverlässige und qualitätsbewusste Arbeitsweise.
Freude an der Arbeit in einem dynamischen, regulierten Umfeld
Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse.
Über Lonza:
Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Sie teilhaben lassen.
Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrüßen zu dürfen.
Bereit die Zukunft der Life Sciences zu gestalten? Jetzt bewerben
Lonza is a pioneer and world leader in the CDMO industry, setting the pace with cutting-edge science, smart technology, and lean manufacturing. United by a common purpose, we turn our customers’ breakthrough innovations into viable therapies and manufacture the medicines of tomorrow.
Founded in Switzerland in 1897, our company is the first and original CDMO, and today we are more dynamic, agile and forward-focused than ever before. As one of the largest Western CDMOs, we bring together a global team of around 18,500 colleagues across five continents to deliver comprehensive, integrated solutions for our customers' complex needs.
For our customers and their patients, we bring quality, safety and reliability to bring life-enhancing and life-saving treatments to market at speed and at scale. For our colleagues, we strive to create a sense of belonging and inclusion where every person can thrive and bring their best.
