Job Description

Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?

Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir aktuell einen SAP Key User QM - Projektmitarbeiter (gn.) SAP S/4 Hana (Befristet auf 2 Jahre).

Wer wir sind: Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Merz Toxin Technology & Supply. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.

Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?

Dann bewerben Sie sich noch heute!

Was Sie bei uns machen

• Sie koordinieren und begleiten die praktische Implementierung von SAP S/4HANA mit Fokus auf SAP QM am MTTS-Standort Dessau
• Sie wirken in Master-Data-Gremien mit und unterstützen die Harmonisierung von Stammdaten sowie die Festlegung von Rollen, Regeln, Prüfmechanismen und Reportingstrukturen für SAP QM
• Sie stimmen Anforderungen und Lösungen mit zentraler IT, angrenzenden Streams, Fachbereichen und externen Dienstleistern ab und unterstützen die Optimierung von Prozessen im Rahmen der SAP-S/4HANA-Implementierung
• Sie erstellen, koordinieren und aktualisieren Validierungsdokumentationen und dokumentieren Validierungstätigkeiten unter Berücksichtigung von GMP-Anforderungen und Datenintegrität
• Sie erstellen und aktualisieren Vorgabedokumente, SOPs und Schulungsunterlagen und führen Schulungen für Key User und Fachbereiche durch
• Sie übernehmen den First-Level-Support während der Projektphase sowie nach dem Go-Live, insbesondere im Rahmen von Fehleranalysen

Was Sie dafür mitbringen

• Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlichen, technischen, pharmazeutischen oder vergleichbaren Umfeld
• Kenntnisse in SAP QM, SAP S/4HANA, Stammdatenmanagement und Prozessharmonisierung sowie sicherer Umgang mit MS Office
• Erfahrung im Qualitätsmanagement und pharmazeutisches Grundwissen, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
• Erfahrung in der Betreuung computerisierter Systeme sowie in GMP-Anforderungen, Datenintegrität, Validierung und qualitätsrelevanter Dokumentation
• Wünschenswert sind Erfahrungen in der Projektarbeit, der Organisation komplexer Arbeitsabläufe und der pharmazeutischen Industrie
• Strukturierte, sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke, Eigeninitiative und Durchsetzungsvermögen
• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was wir Ihnen bieten

• Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
• Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
• Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
• Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
• Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
• Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
• Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
• Und viele weitere Benefits

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.