QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
Au sein de la direction Industrielle Groupe et sous la responsabilité du Directeur de site d’Alès, vous aurez pour responsabilité de définir et mettre en œuvre la politique de Qualification et Validation au sein du LFB afin de garantir que les équipements, les locaux, les utilités, les systèmes informatisés, les procédés et les méthodes analytiques soient validés et maintenus en état validé dans le respect des BPF, des réglementations en vigueur et de compliance
Vos principales missions seront :
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
De formation ingénieur ou pharmacien, vous justifiez d’une expérience d’au moins 4 ans dans l’industrie sur un poste similaire, idéalement dans la santé (pharmaceutique, biotechnologie) et vous avez les compétences suivantes :
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

LFB is a biopharmaceutical group that develops, manufactures and markets medicinal products for the treatment of serious and often rare diseases in several major therapeutic fields, namely Hemostasis, Immunology and Intensive Care.
With most of its products indicated for serious and rare diseases, LFB is a major player in this area.
The LFB Group is the leading manufacturer of plasma-derived medicinal products in France and 5th worldwide and is also among the leading European companies for the development of new-generation proteins and treatments based on biotechnologies.
With a sustained investment in research and development, the LFB Group bases its strategy on its international deployment and the design of innovative therapies.