Bij Ardena helpen we de toekomst van de geneeskunde vorm te geven. Onze teams werken aan de ontwikkeling van innovatieve en complexe therapieën die het leven van patiënten over de hele wereld kunnen verbeteren.
Als wereldwijd Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) en Contract Research Organization (CRO) werkt Ardena samen met farmaceutische en biotechnologische bedrijven om wetenschappelijke ideeën om te zetten in echte behandelingen. Van vroege ontwikkeling tot productie en regelgevende ondersteuning, wij helpen nieuwe medicijnen sneller op de markt te brengen en met de hoogste kwaliteitsnormen.
Met meer dan 750 collega’s in Europa en de Verenigde Staten, biedt Ardena expertise in de ontwikkeling van geneesmiddelengesteldheid en geneesmiddelproducten, productie, bioanalytische diensten, klinische logistiek, afvullen en afwerken, en CMC-regelgevende ondersteuning.
Maar wat Ardena echt bijzonder maakt, zijn onze mensen. We zijn een wetenschap-gedreven en mensgericht bedrijf waar samenwerking, innovatie en nieuwsgierigheid worden aangemoedigd. Werken bij Ardena betekent bijdragen aan zinvolle farmaceutische projecten die helpen ervoor te zorgen dat medicijnen veilig, effectief en toegankelijk zijn voor patiënten over de hele wereld. We bieden een internationale omgeving waar je kunt leren, initiatief kunt nemen en je carrière kunt ontwikkelen over teams, functies en locaties heen. Onze manier van werken wordt geleid door onze CARE-waarden: Communicatief, Verantwoordelijk, Betrouwbaar en Uitmuntend. Deze waarden bepalen hoe we samenwerken, uitdagingen oplossen en elkaar elke dag ondersteunen. Bij Ardena bouw je niet alleen aan je carrière — je helpt mee de toekomst van medicijnen vorm te geven.
Voor onze vestiging in Gent zijn we op zoek naar een
De perfecte kandidaat voor ons:

We are a global provider of drug development and discovery services, encompassing drug substance, drug product, bioanalysis, and CMC regulatory services across small molecules, large molecules, and nanomedicines. Our six international locations offer comprehensive CDMO and BioAnalytical CRO services to a wide range of clients worldwide.
We recognize the intricate challenges associated with advancing a promising molecule from the laboratory to the patient. Our multidisciplinary team is eager to collaborate with you throughout your development process, utilizing specialized technologies to optimize formulation and manufacturing. We possess extensive expertise in spray drying, hot melt extrusion, and lipid-based formulations that enhance bioavailability and solubility. Additionally, our capabilities include polymeric, metal, and lipid nanoparticles for advanced drug delivery applications, as well as high-potency and controlled substance handling for highly specialized therapeutics.
At Ardena, all work adheres to the appropriate regulatory standards as you progress through the clinical development pathway. Please contact us to further discuss your clinical and scientific objectives and explore how we can work together.