DKMS Deutschland

Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) (Vollzeit, unbefristet)

DKMS Deutschland  •  Dresden, DE (Onsite)  •  2 hours ago
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Job Description

Ein guter Job kann so viel bewirken. Bei uns sogar zweite Lebenschancen!
Als internationale gemeinnützige Organisation ist es unser Ziel, weltweit so vielen Blutkrebspatient:innen wie möglich eine zweite Chance auf Leben zu geben und Zugang zu Stammzelltransplantationen zu verschaffen. Um noch mehr Patient:innen zu helfen, brauchen wir regelmäßig Verstärkung von engagierten und hochqualifizierten Mitarbeitenden mit Persönlichkeit. In einem weltweiten Netzwerk von rund 1.600 DKMS-Kolleg:innen möchten wir gemeinsam mit Ihnen und über 13 Mio. registrierten Spender:innen weiter an diesem Ziel arbeiten.

Die DKMS Life Science Lab gGmbH in Dresden führt die molekulare Typisierung der HLA-Merkmale aller DKMS-Spender:innen durch und ist das weltweit größte HLA-Gewebetypisierungslabor. Unser nach internationalen Richtlinien akkreditiertes Labor sequenziert pro Jahr mehr als eine Million Proben, die von Spender:innen der DKMS abgegeben werden.


Zur Unterstützung unseres Qualitätsmanagement-Teams in Dresden suchen wir ab sofort einen
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) (Vollzeit, unbefristet)

IHRE AUFGABEN:
• Aufbau und Verantwortung für Regulatory Affairs-Prozesse sowie die Sicherstellung der regulatorischen Compliance für In-vitro-Diagnostika (IVD)
• Erstellung und Pflege technischer Dokumentation (CE-IVD & Inhouse-IVD) sowie Aufbau und Weiterentwicklung eines ISO 13485-konformen QMS
• Beratung und Schulung der Fachbereiche und Projekte zur Umsetzung regulatorischer Vorgaben in betriebliche Prozesse (u. a. Anforderung technische Dokumentation, Validierungsstrategien, Produktentwicklung und -verbesserung)
• Antragsplanung und -verfassung für Produktzertifizierungen sowie Überwachung der In-vitro-Diagnostika inklusive regulatorischer Berichtspflicht
• Kommunikation mit benannten Stellen, Behörden, Auftraggebern und Dienstleistern

UNSERE ANFORDERUNGEN:
• Abgeschlossenes Studium und erfolgreiche Promotion, vorzugsweise in den Life Science-Disziplinen, Medizin & Gesundheitswesen
• Mehrjährige Erfahrung im regulatorischen Umfeld der IVDR/MDR und ISO 13485 (u. a. Zulassungen, technische Dokumentation)
• Berufserfahrung im Qualitätsmanagement (z. B. Risiko, CAPA, Change, Audits)
• Ausgeprägte Kompetenz und Motivation zur Erstellung und Strukturierung regulatorischer, englischsprachiger Dokumentation in enger Abstimmung mit Fachbereichen
• Analytische, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Ausgeprägte Kommunikations-, Überzeugungs- und Organisationsstärke
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

WAS WIR BIETEN:
• Einen sinnhaften Job, der Menschen eine zweite Chance auf Leben ermöglicht
• Eine wertschätzende Firmenkultur und ein kollegiales Betriebsklima
• Flexibles Arbeitszeitmodell mit der Möglichkeit zum teilweise mobilen Arbeiten (bis zu 125 Tage pro Jahr)
• Ein attraktives Vergütungsmodell inkl. Zusatzleistungen wie vermögenswirksame Leistungen und betriebliche Altersvorsorge
• 30 Urlaubstage im Jahr; zusätzlich Sonderurlaub bei persönlichen Ereignissen
• Sabbatical-Angebot
• Ein umfassendes Weiterbildungs- und Schulungsangebot
• Kostenloses Angebot an Obst, Wasser, Kaffee und Tee
• Vielfältige und interessante Angebote zum BGM (z.B. JobRad, Gesundheitskurse in Kooperation mit einer großen Krankenkasse, etc.)
• Mitarbeiterangebote im Rahmen von Corporate Benefits

Die DKMS ist eine gemeinnützige Organisation, die sich aktiv Herausforderungen stellt. Unsere Mitarbeiter:innen sind hoch qualifiziert und motiviert.

Wir freuen uns auf Verstärkung durch Sie und auf Ihre Online-Bewerbung!

DKMS Life Science Lab gGmbH

St. Petersburger Str. 2, 01069 Dresden
dkms-lab.de

DKMS Deutschland

About DKMS Deutschland

Die DKMS ist eine internationale gemeinnützige Organisation, die sich dem Kampf gegen Blutkrebs verschrieben hat. Sie wurde 1991 in Deutschland von Dr. Peter Harf gegründet und verfolgt seitdem mit über 1.400 Mitarbeiter:innen das Ziel, möglichst vielen Menschen eine zweite Lebenschance zu geben. Dies ist ihr bis heute mit über 13 Millionen registrierten Lebensspendern durch die Vermittlung von Stammzellspenden mehr als 125.000 mal gelungen. Damit ist sie weltweit führend in der Versorgung von Patientinnen und Patienten mit Stammzelltransplantaten. Neben Deutschland ist die Organisation in den USA, Polen, UK, Chile, Indien und Südafrika aktiv. Wie die Organisation selbst kennt auch Blutkrebs keine Grenzen.

Darüber hinaus engagiert sich die DKMS im Bereich Medizin und Wissenschaft mit ihrer eigenen Forschungseinheit, um die Überlebens- und Heilungschancen von Patienten immer weiter zu verbessern. In ihrem Hochleistungslabor, dem DKMS Life Science Lab, setzt sie weltweit Maßstäbe bei der Typisierung potenzieller Stammzellspender:innen.

Als Angebot für Journalist:innen und Multiplikator:innen bieten wir mit dem DKMS Media Center zu unseren Themen und Geschichten weitere Hintergrundmaterialien und Infos für die eigene Berichterstattung: https://mediacenter.dkms.de

Wenn du dich als Stammzellspender:in registrieren lassen oder Geld spenden möchtest besuche unsere Webseite https://www.dkms.de

Industry
Nonprofit & NGOs
Company Size
201-500 employees
Headquarters
Tübingen, DE
Year Founded
1991
Website
dkms.de
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