Job Description

Regulatory Affairs Specialist

What we do

At Kenvue, we realize the extraordinary power of everyday care. Built on over a century of heritage and rooted in science, we’re the house of iconic brands - including NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON’S® and BAND-AID® that you already know and love. Science is our passion; care is our talent.

Who We Are

Our global team is ~ 22,000 brilliant people with a workplace culture where every voice matters, and every contribution is appreciated.We are passionate about insights, innovation and committed to delivering the best products to our customers. With expertise and empathy, being a Kenvuer means having the power to impact millions of people every day. We put people first, care fiercely, earn trust with science and solve with courage – and have brilliant opportunities waiting for you! Join us in shaping our future–and yours. For more information, click here

Role reports to:

ASSOCIATE MANAGER REGULATORY AFFAIRS

Location:

Latin America, Colombia, Valle del Cauca, Cali

Work Location:

Hybrid

What you will do

Responsabilidades

• Certifica el mantenimiento regulatorio del portafolio de productos que conforman en Base Business de Argentina, Chile, Bolivia y Uruguay a través de la ejecución de las actividades regulatorias requeridas considerando los plazos y tiempos estipulados por las Autoridades Sanitarias y los negocios locales.

• Revisa artes, publicidades y materiales promocionales para todas las franquicias de producto en Argentina y Chile.

• Certifica la ejecución de todas las actividades regulatorias para viabilizar nuevos lanzamientos, relanzamientos de marca y/o cambios en los productos comercializados dentro de los plazos estipulados por el negocio y de acuerdo con los tiempos de respuesta de las Autoridades Sanitarias. Las actividades abarcan: El armado de dossier, pago de tarifas, actualización de sistemas y bases de datos, conservación de expedientes de registro y comunicación del status regulatorio al negocio.

• Revisa y evalúa documentación técnica y científica para asegurar una interpretación precisa de la normativa sanitaria local vigente.

• Acompaña, revisa y analiza los cambios normativos y nuevos requerimientos sanitarios con el fin de identificar los impactos en el portafolio de productos comercializado y viabilizar nuevos lanzamientos.

• Asiste en el desarrollo de mejores prácticas para los procesos de Asuntos Regulatorios.

• Realiza evaluaciones de cambios y planifica cronogramas para entregables regulatorios.

• Vela por el cumplimiento de la normativa sanitaria vigente.

¿Qué estamos buscando?

Calificaciones requeridas

• Título Universitario en Química Farmacéutica, Química, Ingeniería Química o equivalente.

• 3 a 5 años de experiencia en posiciones de Asuntos Regulatorios.

• Nivel de ingles intermedio - avanzado.

Calificaciones deseadas:

• Experiencia previa en la industria cosmética o farmacéutica.

• Portugués deseable.

If you are an individual with a disability, please check our Disability Assistance page for information on how to request an accommodation.