Job Description

Requistion ID 82840

Dentsply Sirona ist der weltweit größte Anbieter von Dentalprodukten- und technologien und unterstützt Zahnärzte und Zahntechniker dabei, eine bessere, schnellere und sicherere Versorgung in allen zahnmedizinischen Bereichen anzubieten. Wir sind stolz darauf, bevorzugter Partner für Zahnarztpraxen, Kliniken, Dentallabore und autorisierte Vertriebshändler weltweit zu sein. Der Hauptfirmensitz von Dentsply Sirona befindet sich in Charlotte, North Carolina. So fortschrittlich die Zahnmedizin heute auch schon ist, unser globales Team wird die unglaubliche Entwicklung in der Dentalmedizin und die moderne Patientenversorgung auf globaler Ebene weiter vorantreiben. Unsere Aktien sind an der US-Technikbörse NASDAQ unter dem Kürzel XRAY notiert. www.dentsplysirona.com.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Quality Manager (m/w/d) auf befristeter Basis zur Elternzeitvertretung für einen Zeitraum von 1,5 Jahren.

Ihre Aufgaben

• Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung externer Audits
• Durchführung von Maßnahmen zur Aufrechterhaltung sowie Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems (QMS) und Bearbeitung qualitätsrelevanter Themen. Der Aufgabenbereich umfasst insbesondere:
  • Prozessverantwortung für definierte QMS-Prozesse, einschließlich:
    • Erstellung, Pflege und Überarbeitung von Dokumenten
    • Verständnis und Umsetzung geltender Anforderungen (z. B. gesetzlicher und regulatorischer Vorgaben)
    • Durchführung und Organisation von Schulungen
    • Dokumenten- und Aufzeichnungsmanagement
    • CAPA-Management
    • Validierung computergestützter Systeme
    • Durchführung interner Audits
    • KPI-Tracking sowie allgemeines Reporting
• Mitarbeit an sowie Unterstützung von qualitätsbezogenen Projekten
• Interne Beratung anderer Fachbereiche zu qualitätsrelevanten Fragestellungen
• Unterstützung bei der Umsetzung von Unternehmensrichtlinien sowie standortübergreifend harmonisierten Qualitätsprozessen
• Förderung des Bewusstseins für regulatorische Anforderungen und die Vorgaben des QMS im gesamten Unternehmen

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Bachelorstudium oder vergleichbare Qualifikation in Rechtswissenschaften, Ingenieurwesen, Betriebswirtschaft oder einer anderen relevanten naturwissenschaftlichen Fachrichtung
• Nachweisliche Erfahrung im Umgang mit oder in der Betreuung von Qualitätsmanagementsystemen
• Fundierte Kenntnisse der Medizinprodukte-Regularien, z. B. FDA Quality System Regulation, Medical Device Regulation (MDR) sowie relevanter Normen wie ISO 13485
• Fähigkeit, effektiv über Einflussnahme und konstruktive Zusammenarbeit in einer matrixorientierten Organisation zu argieren
• Sehr gute, selbstständige Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten in Englisch (C1) und Deutsch (C1)
• Excellente MS Office Kenntnisse, besondern Excel und Powerpoint

Als Teil unseres Teams erleben Sie den Geist eines internationalen und innovativen Marktführers in der Dentalbranche. Neben einem attraktiven Vergütungspaket haben Sie Anspruch auf eine Vielzahl von Sozialleistungen, wie z.B: 30 Tage Jahresurlaub, flexible Arbeitszeiten mit der Möglichkeit, mobil zu arbeiten, und eine erstklassige betriebliche Altersvorsorge. Unser subventioniertes Betriebsrestaurant, Mitarbeiterparkplätze und Betriebssport-Angebote stehen Ihnen zur Verfügung. Darüber hinaus erhalten Sie eine umfassende Einarbeitung, Weiterbildungsangebote sowie Zugang zu LinkedIn Learning. Nutzen Sie die Möglichkeit zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung durch unser globales Mentoring- und Coaching-Programm. Profitieren Sie von den Vorteilen des JobRads und gestalten Sie Ihren Arbeitsweg umweltfreundlich und gesundheitsfördernd. Wir bieten daher auch kostenlose Lademöglichkeiten für E-Autos und E-Bikes. Unsere MitarbeiterInnen liegen uns am Herzen: Wir bieten ein umfassendes, globales Mitarbeiterunterstützungsprogramm, das vielfältige Vorteile bereithält.