Job Description

Confluent Medical Technologies es una empresa de dispositivos médicos financieramente sólida y en rápido crecimiento, dedicada a trabajar en colaboración con nuestros clientes, llevando sus proyectos desde prototipos rápidos hasta la producción en gran volumen. Nuestra experiencia técnica inigualable, trayectoria comprobada y estrecha asociación con los clientes nos han permitido perfeccionar los procesos necesarios para ofrecer dispositivos médicos de clase mundial a través de la ciencia innovadora de materiales, la ingeniería y la manufactura.

Estamos en búsqueda de Quality Control Inspectors I para unirse a nuestro equipo. Las personas seleccionadas realizaran actividades de inspección técnica, pruebas y soporte de calidad en entornos de manufactura, ingeniería y calidad. Trabajarán bajo supervisión general, aplicando criterio técnico para completar asignaciones, mantener registros precisos y garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad y requisitos regulatorios.

HORARIO: Lunes a Viernes de 3:25 p.m. - 9:55 p.m. y sábados de 7:00 a.m. – 3:00 p.m.

FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES ESENCIALES:

• Realizar inspecciones de recepción, en proceso y finales de acuerdo con los planes de inspección establecidos.

• Operar equipos de prueba y brindar soporte de ensayos en el área de producción.

• Revisar y gestionar reportes de no conformidad, incluyendo su apertura y cierre.

• Verificar la exactitud e integridad de la documentación para la liberación de productos, el cierre de órdenes de trabajo (job travelers) y la emisión de Certificados de Conformidad.

• Buscar y recuperar información de productos utilizando los sistemas de registros de la empresa e ingresar datos en el sistema de recolección de datos (Servoy).

• Ejecutar las asignaciones proporcionadas por Ingeniería, el Líder de Inspección de Control de Calidad o el Supervisor de Control de Calidad.

• Mantener un área de trabajo limpia, organizada y segura, siguiendo los procedimientos operativos estándar.

• Cumplir con el Sistema de Gestión de Calidad del sitio y completar toda la capacitación requerida en materia de calidad, seguridad y medio ambiente.

EDUCACIÓN Y/O EXPERIENCIA:

• Bachillerato en educación media / Título de secundaria requerido.

• Mínimum 2 años de experiencia en el área de calidad o en la industria de dispositivos médicos.

• Dominio intermedio en el uso de computadoras, incluyendo correo electrónico, bases de datos, hojas de cálculo y sistemas de registro.

OTRAS HABILIDADES Y COMPETENCIAS

• Comunicación asertiva.

• Participación activa en reuniones de equipo.

• Capacidad para leer e interpretar documentos tales como normas de seguridad, instrucciones de operación y mantenimiento, y manuales de procedimientos.

• Capacidad para realizar operaciones matemáticas básicas (suma, resta, multiplicación y división) utilizando números enteros, fracciones comunes y decimales.

• Capacidad para aplicar el sentido común en la ejecución de instrucciones escritas u orales detalladas y de complejidad moderada.

REQUISITOS DE VISIÓN: Capacidad para ajustar el enfoque visual.

DEMANDAS FÍSICAS: Levantar y transportar objetos.

Esta descripción del trabajo es un esquema de las principales responsabilidades recurrentes del puesto. No se pretende que sea exhaustivo en cuanto al trabajo a realizar. El titular del puesto generalmente realizará otros objetivos laborales relacionados, asignaciones especiales y responsabilidades menos significativas.