Job Description

Fortil è un gruppo internazionale di consulenza in ingegneria e tecnologia basato su un modello indipendente, che riunisce oltre 2.500 dipendenti. Con 30 sedi in 14 Paesi, Fortil promuove la libertà imprenditoriale e la valorizzazione del potenziale individuale.

Siamo alla ricerca di un Quality assurance validation specialist per un progetto nel Lazio, nel settore farmaceutico.

Responsabilità principali:

• Supervisione e approvazione di attività di qualifica (IQ/OQ/PQ) di impianti ed equipment produttivi

• Supporto e oversight delle attività di process validation (inclusi processi critici e sterili)

• Presenza in produzione per verifiche “on the floor” e supporto durante campagne produttive

• Revisione e approvazione di documentazione di convalida (protocolli, report, risk assessment)

• Gestione di deviazioni, CAPA e change control legati a processi validati

• Collaborazione quotidiana con Produzione, Ingegneria e QC

• Supporto ad audit e ispezioni regolatorie

Requisiti:

• Esperienza pregressa nel ruolo di 1-2 anni

• Esperienza in ambiente GMP (preferibile sterile)

• Conoscenza di process validation e qualification

Perchè unirsi a noi?

In Fortil mettiamo in atto iniziative concrete per sostenere il tuo sviluppo e garantire un ambiente di lavoro stimolante:

Supporto personalizzato per favorire la crescita delle tue competenze

Un ecosistema che incoraggia ad andare oltre la tua zona di comfort

L’opportunità di diventare azionista

Coinvolgimento in progetti comunitari e non profit

Una politica dedicata al sostegno della genitorialità

Fortil è impegnata a garantire pari opportunità. Tutte le nostre posizioni sono aperte a persone con disabilità, indipendentemente da genere, origine o orientamento sessuale.