Als Qualification Engineer in de farmaceutische sector werk je in een technische omgeving waar kwalificatie, compliance en afstemming tussen teams centraal staan. Je ondersteunt de introductie van nieuw equipment en draagt bij aan kleinschalige technische verbeterprojecten binnen een GMP-omgeving.
In deze functie combineer je technische kennis met vlotte communicatie. Je stemt af met onder meer QA, Operations en Maintenance en zorgt ervoor dat kwalificatie- en complianceactiviteiten correct worden opgevolgd. Daarbij ligt de nadruk op qualification, data integrity en de opvolging van verbeteracties.
Je communiceert vlot met verschillende stakeholders, bewaart het overzicht over meerdere dossiers tegelijk en weet prioriteiten goed af te stemmen. Samenwerking en duidelijke communicatie zijn belangrijk in deze rol.
Je zal deel uitmaken van een groeiende KMO met ruimte voor initiatief en persoonlijke ontwikkeling. Wij zorgen ervoor dat je in een uitdagende maar aangename werkomgeving terecht komt met leuke collega's. Samen met jou stippelen we een carriereplan uit, met aandacht en budget voor bijkomende opleidingingen / certificaties. Je kan rekenen op een motiverend salaris, aangevuld met extralegale voordelen, inclusief bedrijfswagen (of alternatieve vergoeding).
(Freelance is ook mogelijk)

Project sourcing / staffing. We provide the engineering talent to fire up larger projects, as well as project sourcing single consultants for existing teams with particular needs. Our specialists can provide project management, audit support, (IT) business analysis, biotech operations, and more in industries like life sciences and chemical manufacturing.