Job Description

关于质量团队：

我们负责药品质量管理，监督相关质量管理规范的执行，维护良好的质量管理体系。将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。其中，质量控制部负责原辅料、包装材料、成品等检验和放行，新产品上市的分析方法转移。确保QC活动符合国家相关法规、GMP规范及勃林格公司的相关规定。

岗位描述：

在公司管理规范和cGMP法规要求下进行物料及产品的分析检测、偏差调查、设备及试剂等的管理，确保产品质量符合公司的标准操作规程、cGMP法规、产品注册标准等要求；严格执行并持续改进各项标准要求以具有竞争力的成本保持产品的高质量水平。

工作职责：

• 按要求进行原辅料、包装材料、待包装产品、成品和稳定性样品的取样和检测工作，以确保按时完成样品的分析任务
• 按要求定期更新相关检验文件，以符合GMP规范和公司要求
• 按要求实施实验室设备的确认和维护保养,以确保顺利进行所有检测任务
• 定期参加公司内外部培训及相关活动
• 基于业务进行项目管理，以及对实验室管理和检验流程进行持续精益提升。

职位要求：

• 本科及以上，药物分析、中药分析、分析化学等分析类专业
• 良好的问题分析和解决能力，
• 良好的沟通组织能力
• 良好的抗压能力
• 良好的团队合作精神
• 良好的英文听说读写能力
• 良好的电脑操作水平，如Excel，PPT和Word；
• 良好的时间管理能力