
Wil je het kwaliteitsniveau mee bewaken binnen een innovatieve biopharmaceutische productieomgeving? Als QA Specialist Operations versterk je het QA Operations-team binnen een multiproduct Drug Substance-faciliteit in Geel. In deze rol zie je erop toe dat processen, batchdocumentatie en kwaliteitsdocumenten voldoen aan de geldende GMP-richtlijnen en kwaliteitsstandaarden. Met jouw kritische blik worden afwijkingen tijdig gesignaleerd en help je kwaliteitsrisico's te beperken. Je werkt daarbij nauw samen met Operations en andere kwaliteitsafdelingen om een hoog niveau van compliance te garanderen.
Je werkt nauwkeurig, neemt verantwoordelijkheid op voor je dossiers en behoudt het overzicht in complexe documentatiestromen. Dankzij je analytische ingesteldheid leg je snel verbanden en communiceer je vlot met verschillende stakeholders.
Je zal deel uitmaken van een groeiende KMO met ruimte voor initiatief en persoonlijke ontwikkeling. Wij zorgen ervoor dat je in een uitdagende maar aangename werkomgeving terecht komt met leuke collega's. Samen met jou stippelen we een carriereplan uit, met aandacht en budget voor bijkomende opleidingingen / certificaties. Je kan rekenen op een motiverend salaris, aangevuld met extralegale voordelen, inclusief bedrijfswagen (of alternatieve vergoeding).
(Freelance is ook mogelijk)

Project sourcing / staffing. We provide the engineering talent to fire up larger projects, as well as project sourcing single consultants for existing teams with particular needs. Our specialists can provide project management, audit support, (IT) business analysis, biotech operations, and more in industries like life sciences and chemical manufacturing.