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QA Compliance Officer Product - Validaciones CNC (Temporal)

Boehringer Ingelheim  •  Sant Cugat del Vallès, ES / Barcelona, ES (Onsite)  •  3 hours ago
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Job Description

Dentro del departamento de QA Systems Product, la responsabilidad de esta posición es implementar y mantener sistemas que garanticen el cumplimiento GMP de los productos y procesos, incluyendo APQRs, CSV&C, así como la revisión y aprobación de documentación y datos maestros.

Funciones y Responsabilidades:

  • Evaluar y aprobar la documentación relacionada con el ciclo de vida de validación de procesos de fabricación y packaging, limpieza de equipos y transporte de productos asépticos y orales, de acuerdo con las normativas cGMP, FDA y los procedimientos corporativos y locales, incluyendo VMP, VPP, RA, Control Strategy, PPQs, CPV, CTV, monitorizaciones de limpieza y sus revisiones periódicas.
  • Evaluar y aprobar la documentación relacionada con el ciclo de vida de cualificación de equipos, sistemas informatizados, instalaciones y servicios, asegurando el cumplimiento de las normativas cGMP, FDA y los procedimientos corporativos y locales.
  • Asegurar el cumplimiento GMP y regulatorio de los procedimientos asociados a fabricación, limpieza de equipos y transporte mediante la revisión y aprobación de contenidos documentales (SOPs).
  • Diseñar e implementar los informes periódicos de producto (PQR/APR) para los productos fabricados en las plantas de Sant Cugat, de acuerdo con las normativas cGMP, FDA y los requisitos corporativos y locales.
  • Revisar y aprobar la documentación relacionada con el ciclo de vida de validación de métodos analíticos y las prescripciones de análisis.
  • Asegurar el cumplimiento GMP y regulatorio del contenido del sistema ERP, incluyendo especificaciones de análisis, estándares, recetas de fabricación y datos maestros.

Perfil & Requisitos:

  • Titulación universitaria en Química, Bioquímica, Biotecnología, Farmacia o grado equivalente.
  • Experiencia superior a 5 años en la industria farmacéutica, preferiblemente en áreas de Calidad y/o Validaciones.
  • Imprescindible formación o conocimientos en sistemas de validación y tecnologías asépticas.
  • Se valorará muy positivamente la experiencia en Productos Combinados y el conocimiento de la normativa asociada.
  • Nivel fluido de castellano e inglés, tanto hablado como escrito.
  • Persona con alta capacidad de adaptación al cambio, flexibilidad, orientación al detalle, organización, autonomía y excelentes habilidades de comunicación, pedagogía y empatía.

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Imprint: https://www.boehringer-ingelheim.com/imprint

Industry
Chemicals & Materials
Company Size
10,000+ employees
Headquarters
Ingelheim am Rhein, DE
Year Founded
Unknown
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