会社概要
PrimeVigilance(Ergomed Group傘下)は、2008年の設立以来、医薬品安全性(ファーマコヴィジランス)に特化した国際的なサービスプロバイダーとして、世界各地で事業を展開しています。
ヨーロッパ・北米・アジアに拠点を構え、メディカルインフォメーション、ファーマコヴィジランス、薬事、品質保証の領域で高品質なサービスを提供しています。当社は、製薬企業およびバイオテクノロジー企業(大手から中小を含む)に対し、高品質なサービスを提供し、長期的なパートナーシップを築いてきました。医療機器を含むあらゆる治療領域をカバーし、業界におけるグローバルリーダーの一社として確かな地位を築いています。また、社員の成長を支える研修・育成プラットフォームへの積極的な投資、働きやすい環境づくり、ワークライフバランスの重視を通じて、一人ひとりが最大限のパフォーマンスを発揮できる環境を整えています。 患者様の生活をより良くするためのこのミッションに、ぜひ共に取り組みましょう。
職務内容
*指定されたプロジェクト、または複数プロジェクトにおいて、ICSR 管理を担当するチームをリードする*プロジェクトにおける業務の配分を最適化し、ワークフロー全体を監督する
*ICSR 管理領域におけるクライアントとの円滑かつ効果的な協力体制を構築する
主な役割・責任(Role & Responsibilities)
応募資格
必須要件
その他情報
Why PrimeVigilance?
当社は、製薬企業およびバイオテクノロジー企業(大手から中小を含む)に対し、高品質なサービスを提供し、長期的なパートナーシップを築いてきました。医療機器を含むあらゆる治療領域をカバーし、業界におけるグローバルリーダーの一社として確かな地位を築いています。また、社員の成長を支える研修・育成プラットフォームへの積極的な投資、働きやすい環境づくり、ワークライフバランスの重視を通じて、一人ひとりが最大限のパフォーマンスを発揮できる環境を整えています。
提供内容
当社のコアバリューは、PrimeVigilanceのカルチャーと日々の業務を支える基盤となっています。これらの価値観に共感いただける方であれば、PrimeVigilanceはきっと理想的な環境となるでしょう。
皆様のご応募を心よりお待ちしております。

Established in 1997, Ergomed is a global leader in delivering specialized services in oncology, rare disease, and complex trials to the pharmaceutical and biotech sectors. Our comprehensive support covers the entire clinical trial process, from early phase to post-approval, offering full-service, industry-leading clinical trial management solutions as a trusted partner. Our integrated service model helps life sciences companies meet regulatory obligations, maximize drug development success, and enhance the patient experience.