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PV Assistant (医薬品安全監視アシスタント)

ERGOMED  •  Tokyo, JP (Onsite)  •  5 months ago
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Job Description

企業概要

会社概要

PrimeVigilance(Ergomed Group傘下)は、2008年の設立以来、医薬品安全性監視(ファーマコビジランス)に特化した国際的なサービスプロバイダーとして、世界各地で事業を展開しています。

ヨーロッパ・北米・アジアに拠点を構え、メディカルインフォメーション、ファーマコビジランス、薬事、品質保証の領域で高品質なサービスを提供しています。

当社は、製薬企業およびバイオテクノロジー企業(大手から中小を含む)に対し、高品質なサービスを提供し、長期的なパートナーシップを築いてきました。医療機器を含むあらゆる治療領域をカバーし、業界におけるグローバルリーダーの一社として確かな地位を築いています。

また、社員の成長を支える研修・育成プラットフォームへの積極的な投資、働きやすい環境づくり、ワークライフバランスの重視を通じて、一人ひとりが最大限のパフォーマンスを発揮できる環境を整えています。 患者様の生活をより良くするためのこのミッションに、ぜひ共に取り組みましょう。

求人内容

職務内容

PVアシスタントは、プロジェクトチームの一員としてPrimeVigilanceが受託するファーマコビジランス業務の実施およびサポートを行います。未経験の方でも、当社独自の研修プログラムにより、基礎から着実にスキルを身につけられる環境です。

主な業務内容

  • 個別症例安全性報告(ICSR)の受領、返信、受領確認、トラッキングおよびファイリング

     ※手順書・規制・クライアント要件に基づく各種オペレーション対応
  • 定期報告書の作成補助・進捗管理
  • アーカイブの管理を行い、関連文書の最終レイアウトを整える

資格

応募資格

必須条件

  • ビジネスレベルの日本語および英語力(スピーキング・ライティング:B2〜C1レベル相当)
  • Excel・Wordを中心としたMS Officeスキル
  • 機密情報管理における高いコンプライアンス意識
  • マルチタスク管理・優先順位をつけて正確に遂行できる能力期限遵守・正確性を求められる業務への対応力
  • チーム内外との円滑なコミュニケーション能力

歓迎条件

  • 事務業務の経験

その他の情報

多様性と働きやすさへの取り組み

当社は Diversity, Equity & Inclusion(DE&I)を重視し、国籍・性別・年齢に関わらず、誰もが能力を発揮し成長できる機会を提供し、平等かつヒューマン・セントリックな職場環境を推進しています。

私たちが継続的に成果を上げていくためには、「人を中心に考える姿勢」が不可欠です。なぜなら、社員こそが当社にとって最大の強みであり、患者さまや社会へより良い価値を届ける原動力となるからです。

待遇・福利厚生

  • 競争力のある給与
  • 急成長中のグローバル企業ならではのキャリアアップのチャンス
  • 英語を活かせる多文化環境

社員一人ひとりの「個人としての成長」と「プロフェッショナルとしての成長」を強く重視ファーマコビジランスに関する充実した研修(社内研修および海外での専門セミナー・トレーニングあり)フレンドリーな職場カルチャー(社内イベントあり)

当社のコアバリューは、PrimeVigilance のカルチャーと日々の業務を支える基盤となっています。

これらの価値観に共感いただける方であれば、PrimeVigilance はきっと理想的な環境となるでしょう。

Quality Integrity & Trust Drive & Passion Agility & Responsiveness Belonging Collaborative Partnerships 皆さまのご応募を心よりお待ちしております。

ERGOMED

About ERGOMED

Established in 1997, Ergomed is a global leader in delivering specialized services in oncology, rare disease, and complex trials to the pharmaceutical and biotech sectors. Our comprehensive support covers the entire clinical trial process, from early phase to post-approval, offering full-service, industry-leading clinical trial management solutions as a trusted partner. Our integrated service model helps life sciences companies meet regulatory obligations, maximize drug development success, and enhance the patient experience.

Industry
Biotech & Life Sciences
Company Size
501-1,000 employees
Headquarters
Guildford, GB
Year Founded
1997
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