Job Description

Unternehmensbeschreibung

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika

Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung.

Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in, Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO.

Stellenbeschreibung

Gestalte die Zukunft mit Axolabs in Berlin! Als Prozessingenieur*in – GMP Produktion hast du die Chance, unseren neuen Produktionsstandort aktiv mit aufzubauen und in einem internationalen Team innovative Lösungen zu entwickeln. Werde Teil unseres Teams und unserer Mission „Wissenschaft für eine sicherere Welt"!

Deine Aufgaben

• Gestalte Technikums-, Labor- und Produktionsanlagen und schaffe eine effiziente Infrastruktur
• Wirke bei der Qualifizierung, Validierung und Inbetriebnahme von Anlagen, MSR-Technik und Prozessen nach GMP-Vorgaben aktiv mit
• Erstelle technische Spezifikationen und relevante Dokumente wie URS, SOPs, R+I-Fließschemata, Wartungs- und Kalibrierpläne sowie Risikoanalysen
• Stimme Planungsleistungen mit externen Gewerken ab und koordiniere sie in der Ausführung
• Begleite Anlagenprüfungen und Abnahmen neuer Anlagen und Systeme
• Sorge für einen störungsfreien Anlagenbetrieb durch präventive Wartung, schnelle Störungsbeseitigung und kontinuierliche Optimierung
• Optimiere mit innovativen Verfahren die Herstellung synthetischer Nukleinsäuren
• Plane und setze technische Projekte im Engineering eigenverantwortlich um
• Wirke an internen und externen Audits mit und stärke eine proaktive Sicherheitskultur im Team

Qualifikationen

Das wünschen wir uns

• Abgeschlossenes Studium in Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Anlagenbau, Chemie, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung – alternativ eine technische Ausbildung mit Weiterqualifizierung (z. B. Techniker*in) und mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld
• Mehrjährige Erfahrung in der GMP-regulierten Produktion, idealerweise in der Arzneimittelherstellung
• Praxis in Planung, Inbetriebnahme und Betrieb von Produktionsanlagen oder TGA-Einrichtungen sowie in der Anlagenqualifizierung
• Kenntnisse im Betrieb von Anlagen in mindestens einem Bereich: HVAC, NEA, Clean Media oder Lyophilisation
• Grundwissen im EMSR-Bereich und Erfahrung mit technischer Dokumentation
• Strukturierte, eigenständige Arbeitsweise, analytisches Denken und die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte verständlich zu präsentieren
• Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sicherer Umgang mit MS Office

Deine Vorteile

• Unbefristeter Arbeitsvertrag
• Einmalige Chance, den neuen Standort aktiv mitzugestalten
• Umfassende Einarbeitung und persönliches Mentoring für deinen erfolgreichen Start
• 30 Tage Jahresurlaub
• Betriebliche Altersvorsorge
• JobRad und Bezuschussung zum Deutschlandticket
• Gesundheitsangebote
• Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und Fokus auf Respekt, Neugier und innovative Lösungen
• Umzugshilfe für Kandidat*innen von außerhalb der Region

Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird.

Werde jetzt Teil von LGC! Wir freuen uns auf deine Bewerbung.

Zusätzliche Informationen

ÜBER LGC:

LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.

UNSERE WERTE

• Leidenschaft
• Neugierde
• Integrität
• Brillianz
• Respekt

CHANCENGLEICHHEIT

LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.

Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com

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