Job Description

À propos du site

Le site de Beinheim, en France, est le Centre d’Excellence européen de Catalent pour le développement et la fabrication de systèmes de délivrance de médicaments à base lipidique, y compris les gélules molles RP Scherer Softgels. L’installation regroupe les activités de développement et de production commerciale de gélules molles, avec une capacité annuelle de 2,5 milliards de capsules. En plus des hormones, substances contrôlées, cytostatiques et médicaments hautement actifs, le site se spécialise dans des voies de développement accélérées permettant d’atteindre la phase clinique en seulement 16 semaines. Son expertise couvre les niveaux OEB 1-4, les hormones, les cytostatiques et les substances réglementées DEA I-V, ainsi qu’une suite de type C-Class pour les produits ophtalmiques, dotée d’un laboratoire dédié de 1664 pieds carrés pour les médicaments hautement actifs.

Résumé du poste

Nous avons une opportunité en CDD pour un Project Manager Développement Produit de rejoindre notre équipe. Vous participerez à la gestion de projets de développement pharmaceutique et de programmes de recherche appliquée, dans un environnement international et multiproduits. Ce rôle vous permettra de mettre à profit votre expertise en gestion de projet tout en continuant à vous développer. Vous travaillerez en étroite collaboration avec des équipes internes et externes pour garantir la réussite des projets et la satisfaction des clients.

Lieu : Beinheim, France

100% Onsite

CDD de 10 mois, remplacement de congé maternité

Le rôle

• Identifier et définir les demandes clients.
• Évaluer et optimiser le temps et les moyens nécessaires pour la réalisation des différentes étapes du projet afin d’établir un plan global de développement.
• Superviser et coordonner l’organisation, la planification et la réalisation des activités projet avec les acteurs internes (R&D, Production, Assurance Qualité, Contrôle Qualité, Supply Chain) et externes (clients, sous-traitants, autres sites Catalent).
• Assurer le lien entre les sections techniques R&D (formulation, analytique et procédé) pour garantir la faisabilité, la qualité technique et la mise en œuvre des solutions proposées.
• Assurer la communication et l’échange d’informations entre le client, les intervenants du site et les partenaires impliqués dans le projet.
• Utiliser et contribuer à l’amélioration des méthodologies de « New Product Introduction ».
• Rédiger ou vérifier les documents clés du développement.

Le profil recherché

Exigences minimales

• Bac +5 (École d’Ingénieur, Pharmacie ou équivalent).
• De 2 à 5 ans d’expérience en gestion de projet dans l’industrie pharmaceutique.
• Maîtrise de l’anglais oral et écrit.
• Rigueur, organisation, esprit d’analyse, esprit d’initiative et sens du travail en équipe.

Compétences et profil préférés

• Expérience dans l’industrie pharmaceutique et dans le médicament.
• Maîtrise de l’anglais.
• Curiosité, organisation et sens du travail en équipe.
• Écoute, rigueur et capacité à prendre du recul.

Pourquoi rejoindre Catalent

• Un site à taille humaine favorisant la polyvalence, l’autonomie et la prise de responsabilités.
• Une culture inclusive et équitable où chacun est respecté, valorisé et encouragé à se développer, dans un environnement axé sur la sécurité et la mentalité « Patient First ».
• Un salaire compétitif aligné sur l’expérience et le marché, avec prise en charge des frais de transport domicile-travail.
• Des opportunités de développement de carrière grâce à des formations de qualité et à la mobilité au sein du réseau mondial de Catalent.
• Une couverture santé complète (Mutuelle) prise en charge par l’employeur et des congés généreux.
• Un site situé en Alsace, proche de Strasbourg, offrant un cadre de vie agréable avec de bonnes infrastructures et des services de qualité.

Catalent offer des opportunités enrichissantes pour faire avancer votre carrière! Rejoignez le leader mondial du développement et de la production de médicaments et aidez-nous à proposer plus de 7 000 produits qui sauvent et améliorent la vie des patients du monde entier. Catalent est une société internationale passionnante et en pleine croissance où les employés travaillent directement avec des sociétés pharmaceutiques, biopharmaceutiques et de santé grand public de toutes tailles pour faire progresser de nouveaux médicaments, du développement précoce aux essais cliniques et à la mise sur le marché. Catalent produit plus de 70 milliards de doses par an, et chacune sera utilisée par quelqu'un qui compte sur nous. Rejoignez-nous pour faire la différence.

Initiative personnelle. Rythme dynamique. Un travail significatif.

Visitez Catalent Careers pour explorer les opportunités de carrière.

Catalent est un employeur garantissant l'égalité des chances et ne fait aucune discrimination sur la base d'une caractéristique protégée par la législation locale.

Si, en raison d’un handicap, vous avez besoin d'un aménagement raisonnable pour une partie ou plus du processus de candidature ou d'embauche, vous pouvez soumettre votre demande en envoyant un courriel et en confirmant votre demande d'aménagement et en incluant le numéro de poste, le titre et le lieu à DisabilityAccommodations@catalent.com. Cette option est réservée aux personnes ayant besoin d'un aménagement en raison d'un handicap. Les informations reçues seront traitées par un employé de Catalent aux États-Unis, puis acheminées vers un recruteur local qui fournira une assistance pour assurer une prise en compte appropriée dans le processus de candidature ou d'embauche.

Avis aux représentants des agences et des cabinets de recherche : Catalent Pharma Solutions (Catalent) n'accepte pas les curriculum vitae non sollicités d'agences et/ou de cabinets de recherche pour cette offre d'emploi. Les curriculum vitae soumis à tout employé de Catalent par une agence tierce et/ou une société de recherche sans un accord de recherche écrit et signé valide, deviendront la propriété exclusive de Catalent. Aucuns frais ne seront payés si un candidat est embauché pour ce poste à la suite d'une recommandation non sollicitée d'une agence ou d'un cabinet de recherche. Merci.