ERGOMED

Pharmacovigilance Project Manager(ファーマコビジランス・プロジェクトマネージャー)

ERGOMED  •  Tokyo, JP (Onsite)  •  12 days ago
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Job Description

PrimeVigilance(Ergomed Group傘下)は、2008年の設立以来、医薬品安全性(ファーマコヴィジランス)に特化した国際的なサービスプロバイダーとして、世界各地で事業を展開しています。

ヨーロッパ・北米・アジアに拠点を構え、メディカルインフォメーション、ファーマコヴィジランス、薬事、品質保証の領域で高品質なサービスを提供しています。当社は、製薬企業およびバイオテクノロジー企業(大手から中小を含む)に対し、高品質なサービスを提供し、長期的なパートナーシップを築いてきました。医療機器を含むあらゆる治療領域をカバーし、業界におけるグローバルリーダーの一社として確かな地位を築いています。また、社員の成長を支える研修・育成プラットフォームへの積極的な投資、働きやすい環境づくり、ワークライフバランスの重視を通じて、一人ひとりが最大限のパフォーマンスを発揮できる環境を整えています。

患者様の生活をより良くするためのこのミッションに、ぜひ共に取り組みましょう。

  • 職務内容プロジェクト関連事項におけるクライアントの主要窓口としての対応
  • PrimeVigilance が提供するサービスに対するクライアント満足度の維持・向上、および期待値を上回る成果の提供
  • クライアントとの契約内容に基づくプロジェクト範囲および目標の設定
  • プロジェクト計画(スケジュール管理、期限設定、マイルストーンの管理 など )
  • クライアントおよび社内管理向けレポート作成

     (月次レポート作成、請求処理の基礎資料の準備等)

Qualifications

  • 応募資格ファーマコビジランス業務全般に関する実務経験 (ICSR処理・品質レビュー、集積報告書作成、文献スクリーニング、リコンシリエーション、SOP作成など)
  • PVプロジェクトマネジメント経験

     ※CROまたはサービスプロバイダーでの経験歓迎
  • 日本語および英語での高いコミュニケーション能力
  • 医療専門職またはライフサイエンス系学位
  • 製薬企業のシニアレベルと円滑にコミュニケーションできる能力
  • 優れたリーダーシップスキル

     (プロジェクト計画、メンタリング、会議運営、コミュニケーション、問題解決などのリーダーシップスキル)

Additional Information

その他情報

Why PrimeVigilance?

当社は、製薬企業およびバイオテクノロジー企業(大手から中小を含む)に対し、高品質なサービスを提供し、長期的なパートナーシップを築いてきました。医療機器を含むあらゆる治療領域をカバーし、業界におけるグローバルリーダーの一社として確かな地位を築いています。また、社員の成長を支える研修・育成プラットフォームへの積極的な投資、働きやすい環境づくり、ワークライフバランスの重視を通じて、一人ひとりが最大限のパフォーマンスを発揮できる環境を整えています 提供内容

  • 社内での継続的なトレーニングおよびキャリア開発の機会
  • 社員一人ひとりの「個人としての成長」と「プロフェッショナルとしての成長」を強く重視
  • フレンドリーでサポーティブな職場カルチャー
  • 英語を共通言語とした、多国籍・多文化なグローバルチームワーク

当社のコアバリューは、PrimeVigilance のカルチャーと日々の業務を支える基盤となっています。これらの価値観に共感いただける方であれば、PrimeVigilance はきっと理想的な環境となるでしょう。

  • Quality 
  • Integrity & Trust  
  • Drive & Passion  
  • Agility & Responsiveness  
  • Belonging 
  • Collaborative Partnerships   

皆様のご応募を心よりお待ちしております。

ERGOMED

About ERGOMED

Established in 1997, Ergomed is a global leader in delivering specialized services in oncology, rare disease, and complex trials to the pharmaceutical and biotech sectors. Our comprehensive support covers the entire clinical trial process, from early phase to post-approval, offering full-service, industry-leading clinical trial management solutions as a trusted partner. Our integrated service model helps life sciences companies meet regulatory obligations, maximize drug development success, and enhance the patient experience.

Industry
Biotech & Life Sciences
Company Size
501-1,000 employees
Headquarters
Guildford, GB
Year Founded
1997
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