Job Description

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.

Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.

Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.

#PorqueSeTratadaVida

🎯No dia a dia você irá:

• Realizar as etapas estabelecidas nos processos de fabricação de biofármacos, incluindo preparo de soluções, operações de cultivo celular e purificação, garantindo o atendimento à demanda de produção conforme procedimentos vigentes, parâmetros de processo e requisitos de qualidade.
• Executar o controle diário de bioprocessos que envolvam cultivo celular e purificação de proteínas (como por exemplo: pH, oxigênio dissolvido, viabilidade celular, medida de concentração proteica por absorbância a 280nm, podendo haver testes adicionais).
• Revisar os registros de fabricação preenchidos, identificar inconsistências e propor correções conforme os procedimentos vigentes, assegurando aderência às Boas Práticas de Fabricação (GMP) e à rastreabilidade das informações.
• Conduzir o processo produtivo em conformidade com as normas e requisitos estabelecidos, garantindo a qualidade e a segurança.
• Elaborar e revisar documentos operacionais da área produtiva, mantendo a organização e a rastreabilidade das informações.
• Apoiar a capacitação de novos colaboradores em bioprocessos, compartilhando conhecimentos sobre operação de equipamentos, execução das etapas produtivas, métodos de trabalho, boas práticas de documentação e rotinas da área.
• Contribuir para a padronização dos parâmetros de processo nos lotes de engenharia, assegurando consistência e qualidade.
• Executar atividades auxiliares produtivas, como monitoramento ambiental, controle de estoques auxiliares e monitoramento do sistema Testo.
• Organizar e controlar o fluxo de materiais, insumos e consumíveis da área produtiva, seguindo os procedimentos vigentes, garantindo disponibilidade, identificação, segregação quando aplicável e cumprimento das etapas produtivas conforme o cronograma estabelecido.
• Garantir o correto funcionamento e limpeza dos equipamentos do setor, verificando constantemente a necessidade de sanitização e manutenção, em conformidade com os pilares da Manutenção Produtiva Total (TPM).
• Demonstrar capacidade de organização da área produtiva, mantendo materiais, documentos, insumos e equipamentos identificados, segregados e disponíveis conforme fluxo definido, além de contribuir para a disciplina operacional, o cumprimento das rotinas de 5S e a preparação da área para execução das etapas produtivas e inspeções internas.

📝 Para participar do nosso processo:

• Graduação completa em Biotecnologia, Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia, Química, Farmácia, ou áreas correlatas.
• Experiência em ferramentas de automação de biorreatores, preferencialmente com o software TruBio;
• Conhecimento em sistemas de controle de cromatógrafos, preferencialmente Unicorn;
• Conhecimento intermediário do Pacote Office (Excel, Word e PowerPoint);
• Vivência em ambientes de produção biotecnológica, com participação em processos de cultivo celular, clarificação, cromatografia, filtração, concentração, diafiltração e purificação de proteínas, conforme procedimentos operacionais e requisitos de Boas Práticas de Fabricação;
• Experiência com preenchimento, conferência e revisão de registros de produção em ambiente GMP, rastreabilidade de informações, controle de status de equipamentos e aderência a procedimentos operacionais padrão;
• Vivência em rotinas em áreas classificadas e cumprimento de requisitos de paramentação, limpeza, sanitização e controle de contaminação aplicáveis à produção.

⭐ Você se destacará se tiver:

• Curso de especialização, Mestrado e Doutorado em Farmácia, Química, Biotecnologia, Engenharia de bioprocessos, Biologia ou áreas correlatas será um diferencial.
• Experiência com equipamentos e tecnologias das marcas Merck e Sartorius.

+ Informações

📍 Local de trabalho (Base): Embu das Artes - SP

🕑 Horário: 6x2/6x3 – 2º Turno (14h às 22h20)

🔖 Para colaboradores Libbs

• As inscrições serão até 15/09/2026;
• Os requisitos diferenciais, poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;
• Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente

📌 Benefícios pra você!

• Vale Refeição;
• Vale Alimentação;
• Medicamentos Libbs - 100%;
• Convênio Farmácia – Vidalink;
• PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
• Estacionamento, vale-transporte ou fretado. O fretado é aplicável à atuação em turnos, conforme a área de cobertura, a disponibilidade das linhas e os pontos de embarque existentes;
• Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).