Celerion ist eines der weltweit führenden Unternehmen der bioanalytischen Auftragsforschung und unterstützt seit mehr als 40 Jahren Pharma- und Biotechfirmen auf der ganzen Welt. Celerion bietet Dienstleistungen für die Zulassung von neuen Medikamenten - von frühen Entwicklungsarbeiten bis hin zu klinischen Studien mit dem Ziel, Patienten möglichst schnell zu helfen.
Aufgrund des stetigen Wachstums unseres Unternehmens und zur Verstärkung unserer Daten- und Berichtskontrolle innerhalb unserer Bioanalytik suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als
Mitarbeiter/in Quality Control 80-100%
Ihr Aufgabengebiet
Als Teil des QC Teams übernehmen Sie nach sorgfältiger Einarbeitung eigene Aufgaben.
Ihr Profil
Wir bieten
Celerion, a leader in early clinical research, delivers Applied Translational Medicine. Celerion applies our expertise and experience to translating information gained in research discoveries, to knowledge of drug action and effect in humans to support early drug development decisions and the clinical pharmacology labeling of new medicines.
With over 50 years of experience and 600 global clinic beds (including 24 in-hospital), Celerion conducts and analyzes First-in-Human, clinical proof-of-concept, cardiovascular safety (TQT, robust QT), ADME and NDA-enabling clinical pharmacology studies. Celerion provides expertise on modeling and simulation, study design, medical writing (protocols and reports), clinical data sciences, biostatistics, and PK/PD analysis as well as small and large molecule bioanalytical assays through clinical drug development. Regulatory, drug development and program management complement Celerion’s service offerings.
Our operations are strategically located in:
Lincoln, Nebraska (Corporate Headquarters)
Philadelphia, Pennsylvania
Phoenix, Arizona
Belfast, Northern Ireland,UK
Zurich, Switzerland
Vienna, Austria
Richmond, Virginia
Montreal, Quebec, Canada
For more information, visit: www.celerion.com
