Job Description

Deine Aufgaben

• Du führst GMP-gerecht OOX-Untersuchungen, Ursachenanalysen und Recherchen im Rahmen von Rohstoff-, Fertigprodukt-, Stabilitätsprüfungen sowie In-Prozess-Kontrollen durch.
• Du identifizierst eigenständig Fehler und Abweichungen innerhalb verschiedener Analysenarten und Messtechniken und leitest entsprechende Untersuchungen ein.
• Du erstellst fristgerecht OOX-Berichte in deutscher und englischer Sprache und dokumentierst Untersuchungsergebnisse nachvollziehbar und GMP-konform.
• Du wertest Daten aus, führst statistische Berechnungen durch und recherchierst relevante Informationen zur Ursachenfindung.
• Du initiierst und begleitest Deviation-Prozesse und unterstützt bei der Bearbeitung qualitätsrelevanter Abweichungen.
• Du wirkst bei der Definition, Umsetzung und Nachverfolgung nachhaltiger CAPA-Maßnahmen mit.
• Du präsentierst Untersuchungsergebnisse gegenüber internen Schnittstellen und externen Kunden.
• Du arbeitest eng mit weiteren Bereichen zusammen und unterstützt die termingerechte Produktfreigabe sowie die Einhaltung von Lieferterminen.
• Du unterstützt die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems durch Datenpflege, Kennzahlenerhebung und die Sicherstellung einer GMP-konformen Dokumentation.
• Du nimmst regelmäßig an GMP- und Arbeitssicherheitsschulungen teil und hältst dein Fachwissen auf dem aktuellen Stand.
• Du bringst dich aktiv in Projekte ein und unterstützt kontinuierliche Verbesserungsprozesse.
• Du förderst durch dein engagiertes und teamorientiertes Handeln einen reibungslosen und termingerechten Laborbetrieb.

Dein Profil

• Du hast erfolgreich eine Berufsausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d) abgeschlossen oder verfügst über eine vergleichbare Qualifikation.
• Du bringst idealerweise einschlägige Berufserfahrung im Bereich OOX-/Abweichungsmanagement, Qualitätskontrolle oder einem vergleichbaren GMP-regulierten Umfeld mit.
• Du zeichnest dich durch eine GMP-basierte, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise aus.
• Du verfügst über ein gutes analytisches Verständnis sowie ausgeprägtes kritisches Denkvermögen zur Bewertung komplexer Sachverhalte und Untersuchungsergebnisse.
• Du arbeitest selbstständig, planst deine Aufgaben vorausschauend und behältst auch bei der parallelen Bearbeitung mehrerer Berichte und Untersuchungen den Überblick.
• Du setzt Prioritäten sicher und sorgst für eine termingerechte Bearbeitung deiner Aufgaben.
• Du bist kommunikationsstark und überzeugst im Austausch mit internen Schnittstellen sowie externen Kunden.
• Du handelst dienstleistungsorientiert und arbeitest gerne in interdisziplinären Teams.
• Du verfügst über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Dein Wirkstoffpaket

• Neben einem tariflichen Gehalt erhältst du ein 13. Gehalt, Urlaubsgeld sowie weitere Sonderleistungen wie betriebliche Altersvorsorge und Pflegezusatzversicherung.

• 30 Tage Urlaub sowie zusätzliche freie Zeiten (z.B. 37,5 Std. Zukunftsbetrag p.a. oder Altersfreizeit ab dem 57. Lebensjahr) schaffen Freiräume für das, was dir wichtig ist.

• Gleitzeit, ein Stundenkonto sowie die Möglichkeit zu mobilem Arbeiten geben dir den Freiraum, Beruf und Privatleben optimal zu verbinden.

• Ein kollegiales Arbeitsumfeld, offene Kommunikation und kurze Entscheidungswege geben dir die Möglichkeit, Verantwortung zu übernehmen und deinen Arbeitsbereich aktiv mitzugestalten. 

• Als Pharmaunternehmen steht Gesundheit für uns an oberster Stelle. Von jährlichen Gesundheitstagen, über vergünstigte Sport- und Wellnessangebote (Sportnavi) bis hin zur Unterstützung deiner mentalen Gesundheit über die Plattform Nilo – wir unterstützen dich dabei, fit und ausgeglichen zu bleiben.

• Als wachsendes Pharmaunternehmen bieten wir dir einen krisensicheren Job und langfristige Entwicklungsmöglichkeiten.

• Mit unserer internen Rottendorf Akademie kannst du dich fachlich und persönlich weiterentwickeln – Schritt für Schritt.

• Mitarbeiterrabatte, Empfehlungsprämien, kostenlose Parkplätze sowie E-Lademöglichkeiten runden unser Angebot ab.

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