In deze functie bewaak je de kwaliteit en compliance van validatieactiviteiten binnen een internationale farmaceutische context. Je begeleidt validatie- en kwalificatieactiviteiten voor transportprocessen en producten die worden geproduceerd door externe manufacturing partners. Daarbij fungeer je als belangrijk aanspreekpunt voor kwaliteitsgerelateerde validatievragen en ondersteun je teams bij complexe dossiers.
Je werkt nauw samen met externe productiepartners, kwaliteitsafdelingen en internationale stakeholders. Met jouw expertise zorg je ervoor dat processen voldoen aan de geldende GMP- en GDP-vereisten en goed voorbereid zijn op audits, inspecties en registratietrajecten.
Je werkt gestructureerd, behoudt het overzicht over meerdere projecten en communiceert vlot met internationale stakeholders en externe partners. Je neemt zelfstandig beslissingen en weet risico's tijdig te signaleren en correct te beoordelen.
Je zal deel uitmaken van een groeiende KMO met ruimte voor initiatief en persoonlijke ontwikkeling. Wij zorgen ervoor dat je in een uitdagende maar aangename werkomgeving terecht komt met leuke collega's. Samen met jou stippelen we een carriereplan uit, met aandacht en budget voor bijkomende opleidingingen / certificaties. Je kan rekenen op een motiverend salaris, aangevuld met extralegale voordelen, inclusief bedrijfswagen (of alternatieve vergoeding).
(Freelance is ook mogelijk)

Project sourcing / staffing. We provide the engineering talent to fire up larger projects, as well as project sourcing single consultants for existing teams with particular needs. Our specialists can provide project management, audit support, (IT) business analysis, biotech operations, and more in industries like life sciences and chemical manufacturing.