Job Description

Scopo del ruolo:

Sotto la guida generale del Manufacturing Cluster Manager, in sinergia con i colleghi che gestiscono gli altri turni di lavoro, è responsabile in prima linea nel proprio turno, per l’area di propria competenza, della gestione del flusso di produzione e del personale operativo assegnato, nel rispetto di:

- standard di sicurezza e salute dei propri collaboratori

- standard di qualità e integrità dei dati

- rispetto del piano di produzione

- controllo e miglioramento dei flussi di produzione

- cura degli assetts/impianti

Responsabilità Principali:

Nel rispetto dei principi dell’ALCOA e delle GMP correnti, garantisce:

- il rispetto del piano di produzione in linea con gli obiettivi del team assicurando la conformità delle operazioni di produzione rispetto agli standard di Qualità, alle norme di buona fabbricazione e agli standard di Salute, Sicurezza ed Ambiente;

- la corretta gestione di deviazioni dal processo rispetto al flusso standard per quanto riguarda aspetti di qualità e sicurezza.

- la ricerca, gestione e implementazione di iniziative atte a ridurre la ricorrenza di deviazioni, reclami, rotture, perdite di produttività/efficienza collaborando con lo staff tecnico e di qualità, lavorando sia sull’aspetto tecnico sia sulla riduzione delle probabilità di errore da parte degli operatori/collaboratori (utilizzo ed improvement degli strumenti IMEx, SOP e istruzioni operative, utilizzo e sviluppo dei sistemi informatici ERP/MES/Automation, etc..);

- lo svolgimento di programmi di sviluppo delle competenze del proprio Team, inclusi addestramenti, feedback e valutazioni tempestive sulle prestazioni e altri aspetti del processo (gestione della performance);

- il sostegno della cultura della Compliance, con un atteggiamento definito OPEN DOOR;

- il rispetto delle metriche di Sicurezza, Qualità, Supply e Financial per il Team e gli impianti di propria competenza;

- la cura e l’utilizzo efficace dei beni di capitale (apparecchiature ed impianti) affidategli;

- l’aggiornamento e l’emissione delle SOP relative all’area di propria competenza a fronte di cambiamenti e/o di nuove implementazioni (per es.: nuovi equipments, nuove tecnologie e impianti di produzione, etc.).;

- la partecipazione in collaborazione con il Manufacturing Cluster Manager e altre funzioni alla preparazione e svolgimento di AUDIT di Qualità e sicurezza.

Requisiti:

- Laurea in ambito tecnico/scientifico e almeno 1 anno di esperienza in ambito farmaceutico in ruolo analogo

- Richiesta disponibilità a lavorare in turno

Altri requisiti:

- Conoscenze dei requisiti di Data Integrity (CFR21 part 11, ALCOA principles etc)

- Conoscenze ed esperienze di lavoro con SAP, esperto con l'uso di Microsoft Office (Outlook, Word, Excel, PowerPoint, Visio) e strumenti di AI (es. Copilot)

- Capacità di leadership, forti capacità interpersonali ed efficaci capacità comunicative

- Conoscenza della lingua inglese

- Esperienza nella gestione di progetti complessi

- Certificazione Six-Sigma

Per i candidati esterni offriamo contratto a tempo determinato di 6 mesi.

Work Location Assignment: Ascoli Plant (In presenza)

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