Job Description

Mainz, Deutschland | Vollzeit | Job ID: 11744

Deine Rolle:

Als Manager GMP Production übernimmst du eine zentrale Führungsrolle in unserem Produktionsumfeld. Du sorgst für einen reibungslosen, GMP-konformen Herstellungsprozess, führst unsere Schichtteams und treibst kontinuierliche Verbesserungen voran. Dabei bewegst du dich an der Schnittstelle von Produktion, Qualität und Technologie und gestaltest aktiv die Zukunft einer hochmodernen Produktionsorganisation. In der Pilot Facility produzieren wir individualisierte Therapien, bei denen jede Charge für einen einzelnen Patienten hergestellt wird. Damit trägst du gemeinsam mit deinem Team dazu bei, lebensverändernde Behandlungen möglich zu machen.

Dein Beitrag:

• Agiert als Fachexperte (SME) für Produkt- und Prozesswissen und gestaltet Technologietransfers, Validierungen sowie strategische Projekte aktiv mit.
• Treibt die kontinuierliche Weiterentwicklung von Prozessen, Systemen und Dokumentationen voran und erschließt mit Lean-Methoden innovative Ansätze zur Steigerung von Effizienz, Qualität und operativer Exzellenz.
• Übernimmt eine zentrale Rolle bei der Erstellung, Optimierung und Umsetzung GMP-relevanter Dokumentationen, einschließlich SOPs, Change Controls und Chargendokumentationen, und trägt damit maßgeblich zur Compliance und Prozesssicherheit bei.
• Entwickelt zukunftsorientierte Schulungs- und Qualifizierungskonzepte, vermittelt Fachwissen und stärkt die Kompetenzen der Mitarbeitenden nachhaltig.
• Übernimmt die fachliche Verantwortung für Produktionsanlagen (GVP) und gestaltet als verantwortliche Ansprechperson Equipment-Qualifizierungen über den gesamten Lebenszyklus hinweg.
• Führt, entwickelt und inspiriert das Team fachlich und disziplinarisch, fördert eine Kultur der Zusammenarbeit und schafft die Rahmenbedingungen für nachhaltigen Erfolg und kontinuierliches Wachstum.

Ein perfektes Match:

• Abgeschlossenes Studium in einem relevanten Bereich wie Biotechnologie, Pharmazie oder Ingenieurwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation
• Mehrjährige Erfahrung in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Produktion unter GMP-Bedingungen
• Führungserfahrung, idealerweise in einem Schichtbetrieb, sowie ausgeprägte Fähigkeit zur Mitarbeitermotivation und -entwicklung
• Kenntnisse in Prozessoptimierung und Problemlösungsstrategien innerhalb einer komplexen Produktionsumgebung
• Kommunikationsstärke sowie Freude an der Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Deine Vorteile bei uns:

Unser Fokus: Dich richtig zu unterstützen:

• Deine Flexibilität: Flexible Arbeitszeiten| ein individuelles Urlaubskonto
• Deine Gesundheit und Wohlbefinden: Firmenfahrrad
• Deine Mobilität: Jobticket | Deutschlandticket
• Deine Unterstützung in jeder Lebensphase: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge | Kinderbetreuung
• Dein persönliches und berufliches Wachstum: Digitales Lernen | Programme zur Leistungs- und Talententwicklung | Führungskräfteentwicklung | Weiterbildungen | Zugang zu LinkedIn Learning
• Dein aktiver Beitrag: Deine Meinung zählt | offene Kommunikation auf Augenhöhe in jeder Rolle | Gestaltungsmöglichkeiten | hohe Selbstwirksamkeit | die Chance, dein volles Potenzial zu entfalten

Bist du bereit für den nächsten Schritt?

Bewirb dich auf diese Stelle an unserem Standort Mainz, Deutschland. Ganz einfach über unser Online-Formular. Wende dich bei Fragen bitte an unser Talent Acquisition Team. Du erreichst uns unter + 49 (0) 6131-9084-1291 (Montag bis Freitag von 13:00 bis 15:00 Uhr).

Job ID 11744 (bitte immer angeben, wenn du Fragen hast).

Mit der Einreichung Deiner Bewerbung nimmst du zur Kenntnis, dass im Rahmen des Bewerbungsverfahrens eine Backgroundcheck in Übereinstimmung mit den anwendbaren Gesetzen und Vorschriften durchgeführt wird. Wenn Du für die Stelle in Betracht gezogen wirst, wird BioNTech den Backgroundcheck durch unseren Dienstleister „HireRight“ durchführen. Du wirst von Deinem BioNTech-Recruiter entsprechend informiert.

Hinweis für Bewerbungen innerhalb Europas:

Bitte beachte, dass wenn du die im Rahmen eines Vor-Ort-Interviews angefallenen Reisekosten einreichen möchtest, wir dazu verpflichtet sind eine Sanktionslistenprüfung* durchzuführen. Diese wird durch unseren Partner HireRight durchgeführt. Voraussetzung für eine Reisekostenerstattung ist, dass diese Sanktionslistenprüfung keine Treffer ergibt. Eine Erstattung kann erfolgen, sofern diese erfolgreich abgeschlossen wird.

• Für die Sanktionslistenprüfung werden dein Vor- und Nachname sowie dein Geburtsdatum verarbeitet. Rechtsgrundlage für die Durchführung der Sanktionslistenprüfung für Positionen bei BioNTech in Europa ist BioNTechs berechtigtes Interesse. Bitte beachte, dass BioNTech die Sanktionslistenprüfung nicht durchführen wird, sofern keine Reisekostenerstattung erfolgt. Solltest du BioNTech deine Einwilligung zur Sanktionslistenprüfung nicht erteilen, können Dir keine Reisekosten erstattet werden. Dies wird Deine Bewerbung nicht beeinflussen.