Job Description

Sterile Herstellung - Lohnfertigung – Projekte - Führung

In einem erfolgreichen Schweizer Produktionsunternehmen der pharmazeutischen Industrie übernehmen Sie die Leitung der Qualitätssicherung an einem modernen GMP-Standort mit rund 80 Mitarbeitenden. Der Standort ist auf sterile Arzneimittel spezialisiert und beliefert anspruchsvolle internationale Kunden mit qualitativ hochstehenden Produkten.

Ihre Aufgaben

• Gesamtverantwortung für das Qualitätssicherungssystem am Herstellstandort
• Funktion als Fachtechnisch verantwortliche Person (FvP) für technische Freigaben
• Führung und Weiterentwicklung eines kleinen, eingespielten QA-Teams
• Enge Zusammenarbeit mit Produktion, QC, Technik und Regulatory Affairs
• Vertretung der Qualitätsthemen gegenüber Behörden, Kunden und Partnern
• Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten GMP-Vorgaben sowie aktives Vorantreiben von Verbesserungen
• Begleitung von Audits und Inspektionen sowie Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsfragen

Ihr Profil

• Hochschulabschluss in Naturwissenschaften, gerne Pharmazie
• Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld, idealerweise mit Steril- oder Liquida Abfülerfahrung
• Erfahrung als FvP oder Stellvertretung FvP von Vorteil
• Führungserfahrung und Freude an der Arbeit mit einem engagierten Team
• Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative
• Stilsichere Kommunikation in Deutsch (zwingend), gute Englischkenntnisse

Das erwartet Sie
Ein kollegiales, familiäres Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen und hoher Eigenverantwortung. Sie arbeiten in direktem Austausch mit Geschäftsleitung und Produktion und prägen die Qualitätskultur des Standortes entscheidend mit. Es erwartet Sie eine vielseitige Aufgabe mit technischer Tiefe, Gestaltungsspielraum und langfristiger Perspektive.