Job Description

Unternehmensbeschreibung

Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit über 50.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Möglichkeit bietet, Deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig!

Follow @abbvie on LinkedIn, Facebook, Instagram, X and YouTube.

Stellenbeschreibung

Als Laborleiter Qualitätskontrolle Chromatographie (all genders) – Vollzeit, unbefristet kümmerst Du Dich um die Prüfung von Wirkstoffen und Arzneimitteln im Rahmen von Marktfreigabe und Stabilitätsprüfungen, die nach Ludwigshafen geliefert oder dort hergestellt werden. Die Analyseergebnisse bilden die Grundlage für die endgültige Freigabe und Chargendisposition in Bezug auf:

• • Regulatorische und gesetzliche Anforderungen (AMG, AMWHV, GMP)
  • Unternehmensprozesse und -verfahren
  • Behördliche Einreichungen
  • Beste wissenschaftliche und technische Praxis (ICH, PhEur, USP, JP, BP)

Freue Dich auf folgende Aufgaben:

• Operative Leitung des Laborbereichs QualitätskontrolleChromatographie
• Prüfung, Bewertung und Freigabe von Wirkstoffen und Arzneimitteln als stellvertretender Leiter der Qualitätskontrolle gemäß AMG/AMWHV unter Berücksichtigung von geltendem Recht
• Aufrechterhaltung und Optimierung aller GMP, EHS und 5S Richtlinien
• Disziplinarische und fachliche Führung von Mitarbeitenden (Training, Feedback, Motivation und persönliche Entwicklung)
• Gewährleistung einer vollständigen, korrekten und zeitnahen Prüfung der Materialien
• Behandlung von Laborereignissen//Ausnahmen wie OOS, OOT, Exception Reports
• Unterstützung von analytischen Methodentransfers, Methodenoptimierungen und Validierungsansätzen
• Prozessoptimierung und Standardisierung der Arbeitsabläufe in QC-Laboren
• Messung von Leistungskennzahlen und deren Übertragung in Maßnahmen zur Leistungssteigerung
• Koordination und Kommunikation mit internen und externen Stakeholdern

Qualifikationen

So machst Du den Unterschied:

• Abgeschlossene Hochschulausbildung in Naturwissenschaften wie Chemie, Biologie, Pharmazie oder gleichwertiger Abschluß, Promotion bevorzugt
• Profunde analytische Erfahrung in der Durchführung von Tests und Testvalidierungen in der Qualitätskontrolle unter GMP-Bedingungen
• Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der fachlichen und disziplinarischen Leitung großer Labor-Teams
• Deutsch und Englisch verhandlungssicher
• Fundierte Erfahrungen und Kenntnisse über regulatorische und gesetzliche Anforderungen der Arzneimittelherstellung
• Hohe Eigenmotivation, antizipierende und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Proaktive, motivierende und klare Kommunikation nach innen und außen

Das bieten wir:

• ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst
• eine offene Unternehmenskultur
• eine attraktive Vergütung
• eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
• flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
• betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen
• betriebliche Sozialleistungen
• vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
• attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
• ein starkes internationales Netzwerk

Bring frischen Wind in unser Team – und deine Karriere

Wir wurden mehrfach weltweit als „Great Place to Work“ ausgezeichnet und wir sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern die Flexibilität zu bieten, eine gesunde Work-Life-Balance aufrechtzuerhalten. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und unsere Gemeinschaften ernst und konzentrieren uns daher darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir setzen uns für Gleichheit, Chancengleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) ein — eine Verpflichtung, die für uns von grundlegender Bedeutung ist. Dazu gehören die Wertschätzung verschiedener Perspektiven, die Schaffung einer inklusiven Kultur und der Umgang mit allen Mitarbeitern mit Würde und Respekt.

Bei AbbVie zählen Deine individuellen Beiträge — hilf uns, gemeinsam Berge zu bewegen. Sei Teil unseres Erfolgs, wachse mit uns und erreiche mehr, als du dir vorstellen kannst. Klingt nach der perfekten Karrierechance? Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Wir benötigen lediglich einen vollständigen Lebenslauf — alles Weitere besprechen wir mit dir persönlich.

Hast du noch Fragen? Schicke uns gerne eine E-Mail an TalentAcquisition.de@abbvie.com — wir freuen uns auf dich!

Zusätzliche Informationen

AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.