Job Description

Unternehmensbeschreibung

Seit mehr als 35 Jahren entwickeln wir einzigartige Lösungen für die biomedizinische Spitzenforschung sowie neuartige Zell- und Gentherapien. Wir tragen dazu bei, Methoden der Medizin zu revolutionieren, um Krebs und andere schwere Krankheiten zu besiegen. Uns kennzeichnet ein Arbeitsumfeld, das von Kreativität und eigenverantwortlichem Arbeiten geprägt ist. Bei Miltenyi Biotec arbeiten mehr als 5.000 Menschen aus über 75 Ländern zusammen und sind die Basis für unseren nachhaltigen Erfolg.

Stellenbeschreibung

In dieser spannenden und verantwortungsvollen Position als Projektkoordinator in unserer Qualitätskontrolle (Schwerpunkt Chemische Analysen) am Standort Köln sind Sie am Aufbau und der Gestaltung eines neuen Bereichs beteiligt.

• Expansion von Laborbereichen: Sie gestalten aktiv die Expansion der Abteilung am Standort Köln im Bereich Probenmanagement, Qualitätskontrolle Materialbeschaffung, Rohwarenfreigaben und Stabilitätsstudien mit.
• Probenmanagement: Sie bauen Probenmanagementprozesse auf, um Freigabetestungen für Rohmaterialien, Zellbänke und Produkte organisieren zu können und stellen so die Qualitätsfreigabe unserer klinischen Produkte sicher.
• Kommunikation und Koordination: Sie stehen in regelmäßigem Austausch mit internationalen Dienstleistern sowie internen Schnittstellen und koordinieren interne und externe Testaufträge und Prüfungen. Sie übernehmen die Organisation von Probenversendungen, verfolgen den Testfortschritt und sind für die Dokumentation und Auswertung der Ergebnisse im GMP-Umfeld zuständig.
• Systemunterstützung: Sie erstellen SAP-Bestellanforderungen, kontrollieren Rechnungen und unterstützen bei der administrativen Abwicklung von QC-Prozessen.
• Dokumentation und Qualitätssicherung: Die Erstellung und Aktualisierung von qualitätsrelevanter Dokumentation wie SOPs, Abweichungs- und Entwicklungsberichten sowie die Erstellung und Aufbereitung analytischer Daten für Behördeneinreichungen und Kundenberichte liegen in Ihren kompetenten Händen.

Qualifikationen

• Sie haben ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich und bringen mehrjährige, relevante Berufserfahrung innerhalb in einem GMP-regulierten Qualitätsumfeld mit. Bestenfalls haben Sie bereits praktische Erfahrung im Bereich Virologie gesammelt.
• GMP-Bedingungen im Bereich Medizin und Life Science sind Ihnen bestens vertraut und Sie wissen, wie wichtig Qualität und Sicherheit sind.
• Ihre wissenschaftlichen Kenntnisse und administrativen Fähigkeiten, gepaart mit einem ausgezeichneten Verständnis für komplexe Prozesse machen Sie zu einem wertvollen Teammitglied.
• Sie arbeiten proaktiv, vorausschauend und behalten stets den Überblick. Ihre Koordinations- und Organisationsstärke sowie Ihre strukturierte und verlässliche Arbeitsweise zeichnen Sie aus.
• Sie kommunizieren klar und effektiv auf Deutsch und auf Englisch (C1 Niveau) und tragen so zu einer hervorragenden Zusammenarbeit über Abteilungsgrenzen hinweg bei.

Zusätzliche Informationen

Was wir bieten

• Arbeiten mit freier und selbstbestimmter Zeiteinteilung, auch mobiles Arbeiten
• Ein interkulturelles Umfeld, geprägt von Vielfalt, flachen Hierarchien, Duz-Kultur
• Freiräume, um sich kreativ einzubringen und aktiv mitzugestalten
• Individuelle Weiterbildung in unserer Miltenyi University als Kern der Miltenyi DNA
• 30 Tage Urlaub, vergünstigtes Deutschlandticket, (E)-Bike-Leasing, vermögenswirksame Leistungen, betriebliche Altersvorsorge, Berufsunfähigkeitsversicherung, Kantine u.v.m.

Vielfalt ist die Grundlage unserer Kreativität bei Miltenyi Biotec. Bringen Sie sich ein, so wie Sie sind – unabhängig von Geschlecht, sexueller Identität, Alter, Herkunft, Religion oder Behinderung.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung

Wenn Sie in einem offenen und hilfsbereiten Team arbeiten möchten, bieten wir Ihnen hier das richtige Umfeld. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung – mit Ihrer Gehaltsvorstellung und Verfügbarkeit.

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