Visão Geral
O aprendiz irá suportar as rotinas administrativas dos projetos do setor de Pesquisa Clínica (Regulatório), auxiliando principalmente com organização de documentos tecnicos, atualização de dados em sistema e suporte na comunicação com os centros de pesquisa para validação de status.
Descrição das atividades
Organização de documentos e planilhas;
Apoio na preparação de pacotes éticos e regulatórios (CEP, CONEP, ANVISA), no início de estudo e na etapa de manutenção;
Suporte nas atividades de ativação de centros de pesquisa e na manutenção do estudo, negociação de contratos, emendas de contrato e orçamentos com centros de pesquisa e importação;
Acompanhamento de atividades e preenchimento de sistemas internos;
Apoio em comunicações com times internos e centros de pesquisa.
Requisitos
Ensino médio cursando, completo ou cursando técnico/profissionalizante (dentro dos critérios para o programa de aprendizagem);
Conhecimento do pacote Office (Word, Excel, Outlook);
Inglês intermediário (para se comunicar com alguns materiais e realizar interações internas);
Disponibilidade para atuar em modelo híbrido no escritório em São Paulo/SP.
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