Job Description

Menez des projets techniques stratégiques qui garantissent la qualité et la conformité des systèmes critiques, tout en contribuant directement à la production de traitements qui changent la vie de millions de patients à travers le monde.

Votre nouveau rôle

En tant qu'Ingénieur(e) Qualification & Validation au sein de notre site de production à Chartres, vous serez au cœur de la gestion, la supervision et la mise en conformité des systèmes HVAC et des systèmes de monitoring et de gestion des bâtiments (FMS/BMS). Ce rôle combine expertise technique, leadership de projets et amélioration continue dans un environnement pharmaceutique de classe mondiale.

Vos principales responsabilités incluront :

• Superviser toutes les activités de qualification liées aux équipements et systèmes (qualification initiale et maintien du statut validé), incluant la rédaction, l'exécution, la révision et l'archivage de toute la documentation qualité (VPL, URS, PRO, RAP, QRM, etc.)
• Piloter les activités HVAC et FMS/BMS en lien avec les arrêts techniques, et coordonner l'exécution des qualifications avec les autres services
• Gérer les changements techniques en coordination avec les différents services concernés, et suivre l'implémentation des projets impactant les systèmes
• Gérer les incidents : analyser et résoudre les alarmes, pannes et défauts liés aux systèmes FMS, tout en assurant la rédaction des évaluations système
• Traiter les déviations (HVAC, FMS/BMS), maintenir à jour la documentation qualité, participer aux audits et inspections du site
• Agir comme support d'ingénierie pour les projets d'optimisation et superviser les projets complexes d'amélioration de la qualité liés aux processus et aux équipements
• Diriger des projets d'amélioration continue, définir et mettre en œuvre les meilleures pratiques cLEAN, et coacher les équipes à identifier des opportunités d'amélioration

Votre nouveau département

Dans CMC & Product Supply, nous couvrons l'ensemble de la chaîne de production, du développement des médicaments et dispositifs jusqu'aux produits Novo Nordisk commercialisés. Nous sommes plus de 30 000 collaborateurs à travers le monde, unis par la responsabilité partagée de développer des molécules, des processus, des dispositifs et des produits, dédiés à fournir des médicaments vitaux aux patients qui en ont le plus besoin.

Notre site de production à Chartres bénéficie d'un investissement de 2,1 milliards d'euros dans le cadre d'un programme d'expansion. Vous rejoindrez le département Production Support et plus spécifiquement le service Qualification, Validation et Métrologie, composé de 17 professionnels qualifiés et expérimentés qui assurent l'assistance technique et l'optimisation des processus de fabrication. Chaque jour, plus de huit millions de personnes dans le monde bénéficient d'une insuline produite à Chartres.

Vos compétences et qualifications

Nous recherchons un Ingénieur Validation et Qualification passionné par les systèmes techniques et la qualité pharmaceutique. Vous apporterez :

• Un diplôme d'ingénieur (HVAC, automatisme, informatique industrielle ou équivalent)
• Minimum 5 années d’expérience en qualification ou validation des utilités, idéalement en industrie pharmaceutique
• Des connaissances solides des systèmes HVAC et FMS/BMS ainsi que des exigences réglementaires associées
• Des compétences avérées en documentation qualité, qualification et validation
• Une maîtrise d'Excel et SAP, avec la capacité d'analyser des données et d'interagir avec différents interlocuteurs
• Un bon niveau d'anglais technique, à l'écrit comme à l'oral
• Un excellent esprit d'équipe, de la rigueur, de l'autonomie et un goût prononcé pour les systèmes techniques

Travailler chez Novo Nordisk

Chaque jour, nous recherchons des solutions pour vaincre les maladies chroniques graves. Pour y parvenir, nous abordons notre travail avec détermination, curiosité constante et engagement à trouver de meilleures voies à suivre. Depuis plus de 100 ans, ce dévouement nous pousse à bâtir une entreprise axée sur le changement durable pour la santé à long terme. Une entreprise où la diversité de pensée, le sens du but partagé et le respect mutuel se conjuguent pour créer des résultats extraordinaires. Lorsque vous nous rejoignez, vous ne commencez pas simplement un emploi – vous devenez partie prenante d'une histoire qui traverse les générations.

Ce que nous offrons

Ancré dans la région depuis plus de 60 ans, notre site de Chartres est un acteur majeur du Made in France qui contribue activement à l'attractivité du territoire par la mise en œuvre des dernières technologies et une politique volontariste de formation. Nous plaçons la transition écologique au cœur de nos préoccupations avec l'engagement de supprimer notre impact environnemental d'ici 2030.

Rejoindre Novo Nordisk, c'est aussi bénéficier de :

• Une culture internationale où le bien-être et l'évolution des collaborateurs sont au cœur de nos priorités
• Une politique de rémunération attractive : participation/intéressement, plan d'épargne entreprise, revalorisation annuelle des salaires, actions
• Des avantages CSE (chèques culture, chèques vacances, cadeaux de Noël, etc.)
• Une mutuelle prise en charge à 65% avec un excellent niveau de remboursement
• Un remboursement à 50% de votre abonnement de transports en communs
• Des fruits de saison et boissons chaudes gratuites disponibles au quotidien
• Un restaurant d'entreprise (repas forfaitaire à moins de 4,5€), ouvert du petit-déjeuner jusqu'au soir
• Une salle de sport équipée disponible sur place à 35€ par an
• Une conciergerie d'entreprise

Plus d'informations

Vous voulez en savoir plus ? Visitez la page de notre site de Chartres : https://www.novonordisk.fr/about/site-de-chartres.html

Date limite de candidature: 13 Mars 2026