Job Description

Groupe international d’ingénierie et d'expertise en technologies, fortil repose sur un modèle indépendant et rassemble plus de 2 500 collaborateurs. Avec 30 agences réparties dans 14 pays, fortil cultive la liberté d'entreprendre et la libération des potentiels.

DESCRIPTION DE POSTE

Vous souhaitez contribuer à des projets stratégiques dans les secteurs de la chimie et des Life Sciences au sein d'environnements fortement réglementés ?

Dans le cadre du développement de nos activités en Suisse romande, fortil recherche un·e Ingénieur·e Qualification & Validation Chimie pour intervenir sur des projets industriels d'envergure liés à la qualification d'équipements, d'installations et de procédés.

Vous rejoignez une équipe projet où vous accompagnerez les responsables de projet sur les activités de qualification et validation, dans le respect des exigences qualité et réglementaires applicables.

VOS MISSIONS

Vous intervenez sur les activités de qualification et validation, de la rédaction des protocoles jusqu'à l'exécution des tests et la clôture documentaire.

Concrètement, vous serez amené·e à :

• Rédiger les protocoles de qualification (IQ, OQ, PQ) ;
• Préparer et exécuter les tests de qualification sur le terrain ;
• Analyser et documenter les résultats des essais ;
• Rédiger les rapports de qualification et de validation ;
• Assurer le suivi des déviations, investigations et actions correctives ;
• Accompagner les chefs de projet sur les sujets liés à la qualification des équipements et installations ;
• Participer à la coordination avec les équipes Production, Qualité, Engineering et Maintenance ;
• Garantir la conformité documentaire selon les exigences GMP ;
• Contribuer aux activités d'amélioration continue des processus de qualification et de validation.

VOTRE PROFIL

Vous êtes issu·e d'une formation supérieure en chimie, génie chimique, pharmacie, biotechnologies ou domaine équivalent et disposez d'une expérience significative dans un environnement industriel réglementé.

Votre parcours vous a permis d'évoluer au sein d'industries chimiques, pharmaceutiques, biotechnologiques ou de chimie fine.

Pour réussir sur cette mission, nous recherchons avant tout :

• Une expérience comprise entre 5 et 15 ans en qualification et validation ;
• Une maîtrise de la rédaction et de l'exécution de protocoles IQ / OQ / PQ ;
• Une bonne connaissance des environnements GMP / GxP ;
• Une expérience en qualification d'équipements, d'utilités ou d'installations de production ;
• Une capacité à évoluer au sein d'équipes projets pluridisciplinaires ;
• Un niveau de français courant et un bon niveau d'anglais professionnel.

Une expérience acquise dans des environnements tels que la chimie fine, les arômes et parfums, les sciences de la vie ou l'industrie pharmaceutique sera particulièrement appréciée.

Vous êtes reconnu·e pour votre rigueur, votre esprit d'analyse et votre capacité à piloter et documenter des activités de qualification dans des contextes exigeants.

ENVIRONNEMENT TECHNIQUE

Qualification • Validation • IQ • OQ • PQ • GMP • GxP • Chimie • Chimie fine • Pharmaceutique • Life Sciences • Procédés industriels • Utilités • Équipements de production • Déviations • CAPA • Documentation qualité • Engineering

LES RAISONS DE NOUS REJOINDRE

Chez fortil, nous mettons en place des leviers concrets pour accompagner votre évolution et garantir un environnement de travail stimulant :

• L’accompagnement sur la montée en compétences ;
• Un écosystème pour sortir de votre zone de confort ;
• La possibilité de devenir associé ;
• L’engagement dans des projets associatifs ;
• Une politique dédiée à la parentalité.

fortil s’engage en faveur de l’égalité des chances. Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap, sans distinction de genre, d’origine ou d’orientation sexuelle.