Job Description

• Type de contrat : CDI
• Temps de travail : Temps plein
• Lieu: Javené

L'entreprise

Vous souhaitez participer à une aventure passionnante qui mêle croissance, innovation et santé ? Dans un environnement qui combine la force d’une industrie de pointe à l’agilité d’une start-up ?

Rejoignez-nous !

Pionnier de la fabrication d’acide hyaluronique par fermentation bactérienne, HTL Biotechnology est aujourd’hui le leader mondial du développement et de la production durable de biopolymères innovants de qualité pharmaceutique.

Notre mission, libérer le potentiel des biopolymères afin d’améliorer la santé, la qualité de vie et le bien-être des patients à travers le monde.

D’ici 2030, nos biopolymères bénéficieront à plus de 500 millions de patients souffrant de maladies oculaires, rhumatologiques, et du vieillissement de la peau.

Pourquoi nous rejoindre ?

Un savoir-faire français d’exception, reconnu à l’international, porté par un site d’excellence en France en termes de production, d’innovation, de R&D et de qualité

Un rayonnement à l’international via nos implantations aux USA, en Corée, Chine, et Singapour avec 85% de nos ventes exportées dans plus de 30 pays

Une croissance soutenue dans un secteur en pleine transformation, entre sciences, innovation et impact en santé

Une équipe de 300 collaborateurs engagés, dont l’expertise et la qualité du travail sont reconnus à l’échelle mondiale, au sein d’une entreprise fière de ses engagements et de ses réalisations en matière de RSE.

Description du poste

Rattaché/e au Responsable d’Unité de Production, vous coordonnez et optimisez les activités de l’unité de production dans le respect de la réglementation, de la qualité, des règles d’hygiène et de sécurité, de l’environnement des coûts et des délais.

Vos missions sont les suivantes:

Piloter la mise en place des actions confiées à l’unité de production

• Piloter les investigations des déviations, les CAPA et les Change Control impactant l’unité de production
• Editer et faire la revue des Livres Maîtres (Dossier de lot)
• Réaliser la mise à jour documentaire et alimenter le tableau de bord de l’unité
• Accompagner les chefs d’équipe et le RUP dans le suivi des équipements de production
• Participer aux audits des autorités de santé (ANSM, FDA, etc.) et audits clients
• Améliorer le système par le pilotage réactif des déviations, CAPA, Change Control, etc

Piloter la coordination et l’optimisation

• Conduire les investigations et utiliser les outils de l’amélioration continue
• Respecter les délais et les jalons
• Piloter et suivre la réalisation des actions (organisation, formation, habilitation, documentation, etc.)
• Participer et/ou animer les rituels quotidiens de suivi de production
• Veiller, conjointement avec le RUP, au bon approvisionnement en matières premières, consommable et EPI des zones de production
• Piloter les Change Control impactant les processus du département

Profil recherché

Vous êtes diplômé(e) d’une école d’ingénieur ou d’un parcours universitaire de type Bac+5 et vous avez une expérience minimum de 5 ans sur un poste similaire en industrie pharmaceutique. Vous savez anticiper, planifier et gérer les priorités dans des conditions exigeantes.

Vous êtes reconnu(e) pour votre respect de la confidentialité, votre exemplarité et intégrité.

Rigoureux(se) et autonome, vous êtes doté(e) d'un excellent relationnel avec une forte attirance pour le terrain.

Réf: a54ae0a4-aa48-4156-82f0-b54bb0a5e6f4