Job Description

Envie de contribuer activement à l’industrialisation de nouveaux équipements et procédés dans le cadre de l’expansion Fill & Finish ? Souhaitez-vous travailler avec des interlocuteurs internationaux et faire progresser nos standards de performance, qualité et conformité cGMP en pilotant (ou coordonnant) les activités de commissioning, qualification/validation et les analyses de risques ?

Si vous aimez challenger les documents de conception, résoudre les écarts techniques/qualité, et soutenir le passage en production de solutions concrètes, cette opportunité est faite pour vous.

Notre opportunité est basée sur le site de production de Chartres.

Votre nouveau rôle

En tant qu'Ingénieur support projet – Inspection, vous garantirez la performance et la conformité de nos procédés de production en menant les activités de Qualification et Validation pharmaceutiques.

Vous serez un contributeur clé de notre programme d’expansion, dans un environnement international, dynamique et collaboratif, en lien avec les équipes internes, fournisseurs et consultants

Dans le détail, vos missions seront les suivantes :

• Garantir la performance et la conformité des procédés en production en menant les activités de Qualification et Validation pharmaceutiques.
• Piloter et/ou coordonner les activités de commissioning, qualification et analyses de risques, en lien avec les équipes internes, fournisseurs et consultants.
• Revoir et challenger les documents de conception, protocoles et livrables fournisseurs afin d’assurer le respect des exigences URS, qualité et réglementaires.

• Mener les investigations techniques et qualité, proposer des actions correctives et préventives, et contribuer à l’amélioration continue des pratiques projet et production.
• Partager votre expertise dans un environnement international : rédaction de la documentation/SOPs, formation des équipes et veille technologique et réglementaire.

Votre nouveau département

Au sein de Global Manufacturing & Supply, nous couvrons l'ensemble de la chaîne de valeur, du développement des médicaments et dispositifs jusqu'aux produits Novo Nordisk commercialisés. Nous sommes plus de 30 000 collaborateurs à travers le monde, partageant la responsabilité de mettre à l'échelle les molécules, procédés, dispositifs et produits, et de fournir des médicaments vitaux aux patients qui en ont le plus besoin.

Vous rejoindrez notre site de Chartres, en pleine expansion dans le cadre du programme Expand Capacity. Rattaché(e) au Projet Manager de l’équipe inspection, vous évoluerez dans une équipe de 8 personnes dont 4 ingénieurs process support, où votre contribution soutient directement notre capacité à atteindre toujours plus de patients.

Vos compétences & qualifications

• Vous êtes titulaire d’un BAC + 5 (diplôme d’ingénieur, de Master 2 ou de pharmacien) et vous justifiez d’une expérience de minimum 2 ans dans un milieu industriel (pharmaceutique ou cosmétique), de préférence en inspection visuelle
• Vous avez travaillé idéalement sur la validation/qualification des projets en milieu industriel
• Vous avez une bonne maitrise de l’anglais à l’oral comme à l’écrit.
• Vous avez une connaissance approfondie de la production, idéalement acquise dans le milieu pharmaceutique ainsi que des comportements dans l'environnement cGMP.

• Vous avez un excellent sens du relationnel et de la communication. Vous savez travailler de manière transversale avec différents départements (qualité, production, maintenance, etc.) et vous faites preuve d’autonomie, de rigueur et d’un esprit de synthèse dans la gestion de vos missions.

Travailler chez Novo Nordisk

Chaque jour, nous recherchons les solutions qui permettent de vaincre les maladies chroniques graves. Pour y parvenir, nous abordons notre travail avec détermination, curiosité constante et un engagement à trouver de meilleures voies. Depuis plus de 100 ans, ce dévouement nous a permis de bâtir une entreprise axée sur un changement durable pour la santé à long terme. Une entreprise où la diversité de pensée, l'objectif commun et le respect mutuel se conjuguent pour créer des résultats extraordinaires. Lorsque vous nous rejoignez, vous ne commencez pas simplement un emploi – vous devenez partie prenante d'une histoire qui traverse les générations

Ce que nous offrons : Chez Novo Nordisk, vous rejoindrez une entreprise internationale du secteur de la santé, dotée d’une culture unique et affichant de solides résultats. Nous proposons un apprentissage continu, le développement de carrière ainsi que des avantages adaptés à votre vie et à votre niveau professionnel.

Salaire : Pour ce poste, le salaire de base annuel (Annual Base Salary) se situe entre 42,720.00 et 68,360.00 EUR, conformément au niveau de la fonction. La position dans la grille salariale sera évaluée pendant le processus de recrutement, en fonction des compétences, de l’expérience et des connaissances pertinentes du/de la candidat(e), ainsi que de ses aptitudes.

Rémunération et avantages: Le package salarial peut inclure des variables à court terme et/ou à long terme ainsi que d’autres avantages sociaux selon le niveau du poste, le lieu de travail, l' activité et les références pertinentes du marché.  

Découvrez-en davantage sur notre philosophie de rémunération ici

Contact

Intéressé.e par le poste ? Nous vous invitons à postuler directement sur notre site.

Date limite de candidature

Le poste est à pourvoir dès que possible.

Nous sommes engagés dans un processus recrutement inclusif et l'égalité des chances pour tous nos candidats.