In deze functie neem je een centrale rol op binnen een farmaceutische omgeving waar kwaliteit en compliance nauw samenhangen met IT-processen. Je bewaakt dat systemen, processen en werkwijzen in lijn blijven met GMP-richtlijnen en bredere kwaliteitsvereisten. Daarbij combineer je je ervaring in CSV en QA met een sterke focus op continue verbetering. Je werkt samen met verschillende betrokken partijen en krijgt de ruimte om verbeterkansen te signaleren, uit te werken en door te voeren.
Je verantwoordelijkheden omvatten onder meer:
Je werkt zelfstandig, neemt eigenaarschap over je domein en weet prioriteiten te stellen in een gereguleerde omgeving. Dankzij je analytische aanpak herken je snel verbetermogelijkheden en vertaal je die naar werkbare oplossingen. Je communiceert vlot met verschillende stakeholders.
Daarnaast breng je het volgende mee:
Je zal deel uitmaken van een groeiende KMO met ruimte voor initiatief en persoonlijke ontwikkeling. Wij zorgen ervoor dat je in een uitdagende maar aangename werkomgeving terecht komt met leuke collega's. Samen met jou stippelen we een carriereplan uit, met aandacht en budget voor bijkomende opleidingingen / certificaties. Je kan rekenen op een motiverend salaris, aangevuld met extralegale voordelen, inclusief bedrijfswagen (of alternatieve vergoeding).
(Freelance is ook mogelijk)
Project sourcing / staffing. We provide the engineering talent to fire up larger projects, as well as project sourcing single consultants for existing teams with particular needs. Our specialists can provide project management, audit support, (IT) business analysis, biotech operations, and more in industries like life sciences and chemical manufacturing.
