Ardena is een toonaangevende organisatie voor contractontwikkeling in de farmaceutische industrie. We helpen farmaceutische bedrijven, van virtuele biotech tot big pharma, bij het naar de kliniek en de markt brengen van hun waardevolle moleculen. We bieden een uitgebreid en geïntegreerd portfolio van ontwikkeling van geneesmiddelen en geneesmiddelproducten, productie, logistiek en bioanalytische diensten.
De Ardena Groep opereert vanuit vijf locaties in Europa en één in de VS.
Voor de Ardena Business Unit Geneesmiddel Productontwikkeling en -productie (Drug Product Development and Manufacturing (DDM)) gevestigd in Gent (België), zijn we op zoek naar een
FARMACEUTISCH ASSISTENT - STERIELE BEREIDINGEN
JOUW ROL
Als ‘Farmaceutisch Assistent – Steriele bereidingen’ ben je deel van het Formulatie en Productie Team binnen Ardena Gent. Wij zijn een speler die geneesmiddelen maakt die dienen voor klinische studies.
Je kerntaak bestaat uit het uitvoeren van kleinschalige producties van experimentele geneesmiddelen in een cleanroom omgeving. Het eindproduct dat je maakt, wordt bij de patiënten die deelnemen aan een klinische studie ingespoten.
Je wordt tewerkgesteld in een gloednieuwe faciliteit, waar je zal werken aan diverse steriele oplossingen. Om de steriliteit van het product te garanderen, moet je ook in een speciaal pak, haarnet, handschoenen en bril werken. Activiteiten bestaan voornamelijk uit het uitvoeren van manuele operaties, zoals het vullen en sluiten van vials of flesjes via geavanceerde apparatuur in een hermetisch, afgesloten isolator. Na het vullen en sluiten van deze vials, wordt door hetzelfde team een visuele controle uitgevoerd op elke vial. Activiteiten zoals het kleven van een voorgedrukt etiket en het verpakken van vials in doosjes behoort eveneens tot het takenpakket.
Om dit goed te kunnen doen, ben je in staat om nauwkeurig en stap voor stap de opgelegde Engelstalige instructies te volgen. Je werkt steeds samen in een team van minstens twee personen.
JOUW PROFIEL
ONS AANBOD

We are a global provider of drug development and discovery services, encompassing drug substance, drug product, bioanalysis, and CMC regulatory services across small molecules, large molecules, and nanomedicines. Our six international locations offer comprehensive CDMO and BioAnalytical CRO services to a wide range of clients worldwide.
We recognize the intricate challenges associated with advancing a promising molecule from the laboratory to the patient. Our multidisciplinary team is eager to collaborate with you throughout your development process, utilizing specialized technologies to optimize formulation and manufacturing. We possess extensive expertise in spray drying, hot melt extrusion, and lipid-based formulations that enhance bioavailability and solubility. Additionally, our capabilities include polymeric, metal, and lipid nanoparticles for advanced drug delivery applications, as well as high-potency and controlled substance handling for highly specialized therapeutics.
At Ardena, all work adheres to the appropriate regulatory standards as you progress through the clinical development pathway. Please contact us to further discuss your clinical and scientific objectives and explore how we can work together.