Job Description

Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?

Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir Sie im Rahmen einer Elternzeitvertretung als Expert (gn) Project Quality.

Wer wir sind: Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Merz Toxin Technology & Supply. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.

Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?

Dann bewerben Sie sich noch heute!

Was Sie bei uns machen

• Erstellung, Überprüfung und Genehmigung qualitätsrelevanter Dokumentationen im Projektumfeld
• Steuerung und Bearbeitung von Change Controls, Abweichungen sowie CAPA-Maßnahmen zur nachhaltigen Sicherstellung von Qualitätsstandards
• Durchführung und Unterstützung von Risikoanalysen, Ursachenanalysen (Root Cause Analysen) und der systematischen Fehlerbehebung
• Definition, Umsetzung und Überwachung von Qualitätsmeilensteinen sowie relevanten Qualitätskennzahlen
• Aufbau, Etablierung und Weiterentwicklung von Projektmanagement- und Projektsteuerungsstrukturen
• Koordination und Steuerung aller qualitätsrelevanten Schnittstellen in enger Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen
• Nachverfolgung und Sicherstellung der nachhaltigen Implementierung von Qualitätsmaßnahmen und Compliance-Anforderungen
• Aktive Mitarbeit in interdisziplinären Teams sowie enge Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung und weiteren relevanten Bereichen
• Teilnahme an Regelterminen, Projektbesprechungen und Shopfloor-Runden zur Sicherstellung eines reibungslosen Projektverlaufs

Was Sie dafür mitbringen

• Ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium
• Fundierte Berufserfahrung im Qualitätsbereich der pharmazeutischen Industrie sowie ein tiefes Verständnis der GMP- und cGMP-Anforderungen
• Erfahrung im Projektmanagement und Freude daran, anspruchsvolle Projekte voranzutreiben
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sichere MS-Office-Kenntnisse
• Eine strukturierte, analytische und eigenständige Arbeitsweise kombiniert mit der Fähigkeit, sich schnell in neue Themen einzuarbeiten
• Organisationsgeschick, ausgeprägtes Zeitmanagement und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein
• Kommunikationsstärke, Teamgeist und Durchsetzungsvermögen in einem dynamischen Umfeld
• Belastbarkeit, Hands-on-Mentalität und den Anspruch, nachhaltige Qualitätsstandards sicherzustellen

Was wir Ihnen bieten

• Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
• Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
• Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
• Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
• Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
• Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
• Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
• Und viele weitere Benefits