Job Description

Especialista em Desenvolvimento Pré-Clínico / P&D — DMPK & Farmacometria

Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.

Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o #GPTW!

Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor.

Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!

#VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarma

Confira as principais atividades do dia a dia para essa posição:

• Atuar como referência técnico-científica em DMPK e Farmacometria, apoiando equipes multidisciplinares na geração, interpretação e aplicação de dados ao longo do Drug Discovery, Desenvolvimento Não Clínico e Clínico.
• Conceber, delinear, contratar, acompanhar e interpretar estudos in vitro e in vivo de ADMET, pré-formulação, farmacocinética e toxicocinética, assegurando a qualidade científica dos estudos conduzidos internamente e em CROs nacionais e internacionais.
• Desenvolver análises farmacocinéticas não compartimentais (NCA) e modelos PopPK, PK/PD, PBPK e, quando aplicável, QSP, realizando simulações de exposição, escalonamento alométrico (rato → humano) e estimativa de doses (FIH) para suportar o desenvolvimento não clínico e clínico.
• Integrar dados de DMPK, farmacologia, toxicologia e química medicinal para apoiar a seleção de candidatos, interpretar relações exposição-resposta (livre / Kp,uu-corrigida) e a cobertura de alvo, sustentando decisões de Go/No-Go.
• Revisar protocolos, relatórios técnicos e documentos científicos, assegurando consistência metodológica, rastreabilidade e robustez dos dados.
• Elaborar apresentações técnico-científicas, documentos regulatórios (pré-IND / IND, Investigator's Brochure, módulos CTD 4/5) e materiais de suporte à tomada de decisão, atuando em interações técnicas com parceiros acadêmicos, CROs e agências reguladoras (ANVISA, FDA, EMA).
• Atuar como mentor técnico de pesquisadores, pós-doutorandos e analistas da área, contribuindo para a formação de talentos e para a disseminação de boas práticas em DMPK / Farmacometria.
• Contribuir para a incorporação de ferramentas in silico e de IA / ML (predição ADMET, modelagem preditiva de PK) em conjunto com parceiros internos e externos (ex.: colaborações com universidades, EMBRAPII e parceiros de AI / tech).

Buscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo:

• Graduação em Farmácia, Química, Biologia, Engenharia Química / Biomédica ou áreas correlatas;
• Doutorado em Ciências Biológicas, Farmacêuticas e/ou da Saúde com foco em Farmacocinética / Farmacometria;
• Inglês avançado (leitura, escrita e conversação): requisito essencial dada a interação com CROs internacionais, publicações e agências regulatórias;
• Espanhol básico desejável.

Essenciais

• Experiência prática na concepção, acompanhamento e interpretação de estudos de farmacocinética (PK) em diferentes espécies animais.
• Autonomia comprovada na elaboração de modelos de PopPK, PBPK e PK/PD, incluindo simulações de doses e exposição, com integração de dados de diferentes espécies e humanos.
• Domínio de softwares de farmacometria (Phoenix WinNonlin, NONMEM, Monolix, R, PK-Sim ou equivalentes).
• Conhecimentos sólidos em estatística aplicada, DMPK, correlação PK/PD e interpretação integrada de dados não clínicos.
• Experiência na interação técnica com CROs, incluindo elaboração e revisão de protocolos, RFPs e relatórios científicos.

Diferenciais

• Experiência em estudos in vitro de ADME (estabilidade metabólica, identificação de metabólitos, ligação a proteínas plasmáticas, permeabilidade, interações medicamentosas).
• Conhecimento em pré-formulação de novas entidades moleculares.
• Experiência em química analítica e/ou ensaios de farmacodinâmica in vivo.
• Experiência com estudos de toxicocinética e integração com dados de segurança.
• Conhecimento em bioanálise e desenvolvimento / validação de métodos bioanalíticos.
• Experiência em submissões regulatórias (pré-IND / IND) junto a FDA e/ou ANVISA.
• Familiaridade com ferramentas in silico / IA-ML para predição ADMET e PK.
• Pós-doutorado em Farmacocinética & Modelagem ou área correlata.

Na Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada! Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais benefícios:

· Assistência médica;

· Assistência odontológica;

· Vale alimentação;

· Restaurante interno;

· Vale transporte/Fretado/Estacionamento - de acordo com a unidade de trabalho;

· Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos;

· Seguro de vida;

· Previdência privada para que possa planejar seu futuro;

· Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho);

· Salão de beleza para que possa cuidar de você;

· Academia para cuidar da sua saúde;

· Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno);

· Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto;

· Licença maternidade

· Licença paternidade estendida

• Local: Eurofarma Laboratórios S.A.: a confirmar: Unidade Viva / Eurolab (São Paulo/SP) ou Itapevi/SP.
• Horário: Administrativo Flex