Job Description

Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?

Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply (MTTS) an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Reinheim suchen wir Sie als Coordinator (gn) für Batch Documentation & Archive. Die Stelle ist befristet bis zum 31.12.2027.

Wer wir sind: Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei MTTS. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.

Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?

Dann bewerben Sie sich noch heute!

Was Sie bei uns machen werden

Zur Unterstützung unseres Quality Control Teams suchen wir eine engagierte und zuverlässige Persönlichkeit, die verantwortungsbewusst arbeitet und Freude an strukturierten, qualitätsrelevanten Prozessen mitbringt.

Ihre Aufgaben im Überblick:

• Dokumentationen & Muster: Sie verwalten Chargendokumente und Rückstellmuster und sorgen für eine saubere, regelkonforme Archivierung.
• SAP & JIRA: Sie unterstützen bei Buchungen, Sperrprozessen sowie Lagerdauerkontrollen und pflegen die entsprechenden Systemdaten.
• Qualität im Fokus: Sie dokumentieren Untersuchungsergebnisse präzise nach GMP-/FDA‑Vorgaben und bearbeiten Abweichungsvorgänge souverän. Sie bringen sich aktiv in Maßnahmen zur fortlaufenden Qualitätsverbesserung ein.
• Prozessunterstützung: Sie erstellen Musterzugsanweisungen und betreuen Themen rund um Tracelink, inklusive Seriennummernkontrollen.

Was Sie dafür mitbringen

• Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen, technischen oder pharmazeutischen Bereich (z. B. CTA, PTA, BTA, Pharmakant:in) oder eine vergleichbare Qualifikation.
• Sie bringen fundierte Erfahrungen aus einem GMP-regulierten Umfeld mit.
• Sie arbeiten sicher mit SAP und Microsoft Office Anwendungen; erste Kenntnisse in JIRA sind willkommen.
• Sie haben gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Eine präzise und strukturierte Arbeitsweise sowie ein hohes Qualitätsbewusstsein zeichnen Sie aus.
• Sie sind teamorientiert, übernehmen Verantwortung und arbeiten zuverlässig und lösungsorientiert.

Was wir Ihnen bieten

• Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
• Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
• Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
• Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
• Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
• Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
• Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
• Und viele weitere Benefits