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Consultant Qualification Validation H/F

fortil  •  Villeneuve-d'Ascq, FR (Onsite)  •  5 months ago
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Job Description

Groupe international d’ingénierie et d'expertise en technologies, f ortil repose sur un modèle indépendant et rassemble plus de 2 700 collaborateurs Avec 30 agences réparties dans 14 pays, fortil cultive la liberté d'entreprendre et la libération des potentiels

DE POSTE

Dans le cadre du développement de nos activités dans le nord de la France, nous recherchons un·e Consultant Qualification / Validation (H/F)

Rattaché·e au/à la Responsable projet qualité / compliance, vos missions principales seront les suivantes :

  • Élaborer les stratégies de validation (VMP, QMP) adaptées aux contraintes projets
  • Rédiger les protocoles et rapports de qualification IQ/OQ/PQ, plans de validation, analyses de risques (type AMDEC)
  • Réaliser ou superviser les essais de qualification d’équipements (autoclaves, cuves, lyophilisateurs…)
  • Participer à la validation de procédés critiques (fabrication, nettoyage, conditionnement…)
  • Mener des activités de validation de systèmes informatisés (CSV) dans le respect des référentiels GAMP 5, FDA 21 CFR Part 11
  • Accompagner les audits clients ou inspections réglementaires (ANSM, EMA, FDA)
  • Former et sensibiliser les équipes internes aux bonnes pratiques de qualification / validation

VOTRE PROFIL

Vous êtes diplômé(e) d’une formation Bac+5 (école d’ingénieur, master, pharmacien) dans les domaines des bioprocédés, des sciences de la vie, de la qualité ou de la pharmacie

Débutant(e) ou expérimenté(e), vous êtes rigoureux(se), curieux(se) techniquement, et souhaitez évoluer dans un environnement GMP exigeant

  • Junior vous serez formé(e) aux méthodes, outils et référentiels du secteur
  • Confirmé(e) vous piloterez des projets à fort enjeu et encadrerez des activités critiques

Vous avez ou souhaitez développer vos compétences sur les référentiels qualité GMP, GAMP 5, ISO 9001, FDA 21 CFR Part 11.

Un intérêt particulier pour l’un des domaines suivants est un plus :

  • Qualification d’équipements critiques
  • Validation de procédés ou de nettoyage
  • Validation de systèmes informatisés (CSV)

Doté(e) d’un excellent relationnel et d’un esprit d’équipe, vous appréciez les environnements dynamiques à forts enjeux opérationnels.

Les raisons de nous rejoindre

Chez fortil, nous mettons en place des leviers concrets pour accompagner votre évolution et garantir un environnement de travail stimulant :

  • L’accompagnement sur la montée en compétences
  • Un écosystème pour sortir de votre zone de confort
  • La possibilité de devenir associé(e)
  • L’engagement dans des projets associatifs
  • Une politique dédiée à la parentalité

fortil s’engage en faveur de l’égalité des chances.
Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap, sans distinction de genre, d’origine ou d’orientation sexuelle.

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About fortil

Fortil is an engineering group and technology consulting, a model designed by entrepreneurial engineers. Working with Fortil means working with an ambitious and expert community, driven by accuracy, challenge and emulation.

Today, more than 2,000 of us work every day to make Fortil the largest independent engineering company in Europe.

Our ambition is to contribute to building a more responsible, communal and inclusive world for our employees and clients.

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Industry
Consulting & Advisory
Company Size
1,001-5,000 employees
Headquarters
La Seyne-sur-Mer, FR
Year Founded
2009
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