
📍 Lokalizacja: Warszawa i okolice – praca hybrydowa z regularną pracą on-site u klienta
🕓 Typ: Pełny etat
Rozwijamy zespół i szukamy osoby, która chce pracować przy projektach walidacyjnych w branży farmaceutycznej.
Kompleksową walidacją systemów skomputeryzowanych (CSV) w środowisku GxP
Przygotowywaniem i przeglądem dokumentacji walidacyjnej (URS, FS/DS, IQ/OQ/PQ, raporty)
Analizami ryzyka w podejściu risk-based zgodnie z GAMP 5
Współpracą z IT, QA, właścicielami procesów i dostawcami systemów
Bieżącym kontaktem z klientem on-site — w roli doradcy, nie tylko wykonawcy
Praktycznego doświadczenia w obszarze CSV / GxP, mile widziane również CQV
Znajomości GAMP 5 i podejścia opartego na ryzyku
Doświadczenia w tworzeniu lub przeglądzie dokumentacji walidacyjnej
Komunikatywnego języka polskiego i angielskiego
Samodzielności i swobody w pracy bezpośrednio z klientem
Gotowości do pracy głównie on-site u klienta w okolicach Warszawy
Mile widziane
Znajomość 21 CFR Part 11, Data Integrity
Masz realny wpływ – pomagasz kształtować przyszłość branży Life Sciences, wspierając innowacyjne projekty i klientów z sektora farmacji, biotechnologii oraz wyrobów medycznych.
Rozwijasz się wśród ekspertów – korzystasz z dzielenia się wiedzą, mentoringu i różnorodnych, ambitnych zadań, które poszerzają Twoje kompetencje.
Budujesz stabilną karierę – jako ambitna i nowatorska firma, chcemy stworzyć Ci jak najlepsze warunki do rozwoju w świecie Life Sciences.
Zapewniamy kompleksowy pakiet korzyści – masz u nas do dyspozycji opiekę medyczną, kartę sportową, a także ubezpieczenie grupowe na życie.
Potrafisz działać mimo trudności i zachowujesz pozytywne nastawienie.
Jesteś ciekawy świata i chętnie uczysz się nowych rzeczy.
Mówisz wprost, jasno i z szacunkiem – bez zbędnego owijania w bawełnę.
Masz głowę pełną pomysłów, a nie tylko opinii.
I przede wszystkim: traktujesz swoją pracę poważnie, ale nie brakuje Ci poczucia humoru.
Wspieramy firmy z branży Life Sciences od pomysłu aż po dotarcie do pacjenta – zapewniając indywidualnie dopasowane rozwiązania w zakresie rozwoju, badań klinicznych, regulacji, jakości, produkcji i dystrybucji. Zespół ponad 500 ekspertów w 8 krajach aktywnie angażuje się w rozwój innowacji m.in. w ATMP, biotechnologii, wyrobach medycznych, diagnostyce, zdrowiu cyfrowym i farmacji. Od maja 2026 roku Rescop zasila szeregi QbD Group, aby wspólnie oferować kompleksowe rozwiązania.
Wierzymy w JPEG:
Joy. Partnership. Going the Extra Mile. Getting Things Done.
To coś więcej niż praca — to społeczność, w której ludzie rozwijają się, dzielą dobrą energią i mają realny wpływ na to, co ważne.
📩 Zainteresowany/a?
Wyślij nam swoje CV – być może to właśnie Ty zostaniesz kolejnym członkiem zespołu QbD!

The QbD Group supports life science companies worldwide throughout the entire product lifecycle – from idea to patient. We are a global company with over 700 high-qualified employees.
Our experienced team serves the wider life science industry, with a strong focus on ATMPs, medical devices, IVDs, and digital health, thanks to the specific expertise we have built in these areas. The services we offer fall under the following divisions:
• Regulatory Affairs: We help our clients in their journey throughout the entire drug and medical device regulatory lifecycle.
• Clinical: We are an expert clinical solutions provider specialized in medical devices and biotech, offering global CRO services and consultancy.
• Qualification and Validation: We guarantee that products meet quality demands and comply with regulation through the qualification and validation of your processes, equipment, and software.
• Quality Assurance: We offer the full range of QA services necessary to get your product to market in a safe and compliant way, including auditing from certified auditors, setting up your QMS, and all QP (Qualified Person) activities.
• Quality Control: Our QC division consists of a GMP laboratory that offers analytical services for testing pharmaceutical raw materials, excipients, and release testing of finished products.
• Software solutions: Cloud-based and pre-validated Quality Management Software built for the life sciences, as well as eIFU services which enable IVD and MD manufacturers to digitalize paper Instructions For Use (IFU).
• Go to market: We help you launch your product to market by providing marketing and communication services, business development support and sales strategy.