Job Description

Clinical Study Coordinator- Groningen

ICON is a global healthcare intelligence and clinical research organisation united by a mission to bring new medicines and treatments to patients faster.

As a values-driven organisation, integrity, collaboration, agility, and inclusion are at the heart of how we work and interact with each other, customers, patients and suppliers.

Als Clinical Study Coordinator bij ICON ben je verantwoordelijk voor het voorbereiden, coördineren en uitvoeren van klinische studies, inclusief documentatie, communicatie en het waarborgen van kwaliteit en naleving van protocollen.

Wat ga je doen?

In deze rol lever je klinisch onderzoekswerk van hoge kwaliteit, waarbij je nauw samenwerkt met je site studieteam. Belangrijke verantwoordelijkheden zijn onder andere:

• Neemt deel aan de beoordeling, voorbereiding en uitvoering van studies voor de kliniek om een tijdige en hoogkwalitatieve oplevering van studies te waarborgen.

• Coördineren, implementeren en toezicht houden op de uitvoering van klinische studies en zorgen voor naleving van protocollen.

• Bereidt klinische studiedocumenten voor en houdt deze bij voor indiening bij de Ethische Toetsingscommissie.

• Biedt ondersteuning bij het beoordelen en evalueren van protocollen, kliniekbudgetten, case report forms, informed consent forms en deelnemersinformatie.

• Verantwoordelijk voor het opstellen van studiespecifieke instructies en het identificeren van trainingsbehoeften van medewerkers.

• Coördineert de beschikbaarheid van studiematerialen en apparatuur, het opstellen van bijbehorende instructies en de validatie en verificatie van het testen van nieuwe apparatuur.

• Assisteren in de communicatie tussen onderzoekslocaties, opdrachtgevers en interne teams.

Jouw profiel

• Je beschikt over relevante ervaring in klinisch onderzoek.

• Bachelor in een relevante wetenschappelijke richting.

• Aantoonbare ervaring als Clinical Study Coordinator of in een vergelijkbare functie.

• Kennis van Good Clinical Practice (GCP) richtlijnen en wet- en regelgeving.

• Sterke organisatorische vaardigheden en het vermogen om meerdere taken tegelijk te beheren.

• Uitstekende communicatieve en interpersoonlijke vaardigheden.Uitstekende beheersing van het Nederlands en professionel vaardig in het Engels.

Employment with ICON is contingent upon having the legal right to work in the country where the role is based.

Rewards & Benefits

ICON offers a competitive and comprehensive total rewards package designed to support your health, wellbeing, and career development.

Benefits may include:

• Competitive base salary and performance related incentives
• Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable
• Retirement and pension plans
• Life assurance and disability coverage
• Employee assistance programmes and wellbeing resources
• Learning and development opportunities through structured training and career pathways

Benefits may vary depending on role and location.

Visit our careers site to read more about the benefits ICON offers.

Inclusion and Accessibility

ICON is an equal opportunity employer. We are committed to building an inclusive and accessible workplace where everyone feels valued and supported.

If you require reasonable accommodations during the recruitment process, please let us know or submit a request here

Are you a current ICON Employee? Please click here to apply