Job Description

Clinical Development, Medical, and Regulatory Affairs (CMR)

Porto Alegre, RS, Brazil

Você é apaixonado por pesquisa clínica e deseja contribuir para o desenvolvimento de tratamentos que mudam vidas? Se você tem sólido conhecimento em Boas Práticas Clínicas (GCP) e experiência em coordenação de ensaios clínicos, convidamos você a se juntar à equipe da Novo Nordisk como Clinical Research Associate Jr. Continue lendo e candidate-se hoje mesmo!

A posição

Como Clinical Research Associate Jr, você terá um papel fundamental em apoiar os ensaios clínicos e garantir que sua execução seja bem-sucedida. Algumas de suas principais responsabilidades serão:

· Participar das fases de recrutamento e retenção dos ensaios clínicos;

· Realizar visitas aos centros de pesquisa, incluindo seleção de centros, iniciação, monitoria e atividades de encerramento;

· Garantir a conformidade com as diretrizes ICH/GCP, POPs (Procedimentos Operacionais Padrão) e regulamentações locais;

· Gerenciar reuniões locais do estudo e sessões de treinamento;

· Gerir os documentos do estudo e garantir que estejam corretos;

· Apoiar o sistema de gestão da qualidade e a conformidade com o Novo Nordisk Way e com a Ética nos Negócios.

Sobre o departamento

O departamento de Clinical Development, Medical, and Regulatory affairs (CMR) da Novo Nordisk está na linha de frente do avanço da ciência médica e da melhoria dos resultados para os pacientes. Com sede em São Paulo, Brasil, nossa equipe se dedica a impulsionar a inovação por meio de pesquisa clínica, comunicação científica e educação médica. Com foco em qualidade, compartilhar conhecimento e treinamento, trabalhamos em colaboração com stakeholders globais e nacionais para gerar um impacto significativo na área da saúde. Junte-se a nós em nossa missão de melhorar a vida dos pacientes em todo o mundo.

Qualificações

Estamos procurando candidatos que possuam:

· Experiência prévia como Assistente de Pesquisa Clínica (CTA) ou como coordenador(a) em centro de pesquisa;

· Conhecimento em GCP (Good Clinical Pactice);

· Conhecimento em EDC (Electronic Data Capture), IxRS and CTMs (Clinical trial management systems);

· Inglês intermediário;

· Desejável conhecimento em recrutamneto e retenção;

· Disponibilidade para viajar para os centros de Pesquisa (≥ 50% do tempo).

Trabalhando na Novo Nordisk

Todos os dias buscamos por soluções que combatem doenças crônicas graves. Para isso, encaramos nosso trabalho com um espírito não convencional, uma determinação rara e uma curiosidade constante. Há mais de 100 anos, essa mentalidade extraordinária nos levou a construir uma empresa diferente de todas as outras — onde a paixão coletiva pelo nosso propósito, o respeito mútuo e a disposição para ir além do que já sabemos resultam em resultados extraordinários.

O que oferecemos

É claro que há mais a oferecer aqui do que a singularidade da nossa cultura e os resultados extraordinários que produzimos. Fazer parte de uma empresa global de saúde significa que as oportunidades de aprender e se desenvolver estão por toda parte, enquanto nossos benefícios são pensados tendo em mente sua carreira e fase de vida.

Mais informações Para mais informações, visite nosso site novonordisk.com e nossas redes sociais Facebook, Instagram, X, LinkedIn and YouTube. Para completer sua candidatura, clique em "Apply now", anexe seu curriculo e siga as instruções.

A Novo Nordisk está atualmente passando por um processo global de ajustar os títulos de cargos. Por favor, observe que o título do cargo listado neste anúncio pode estar sujeito a alterações. Informações mais detalhadas serão fornecidas durante o processo seletivo

Prazo

Inscrições abertas até 26, março, 2026.