Job Description

English Version Below.

Attaché(e) de Recherche Clinique

Montreal, QC

Êtes-vous passionné(e) par la recherche clinique et par la garantie de la sécurité des patients ? Avez-vous une bonne compréhension des lignes directrices ICH-GCP et aimez-vous collaborer avec des parties prenantes variées ? Si oui, nous vous invitons à rejoindre Novo Nordisk en tant qu’Attaché(e) de Recherche Clinique. Faites le prochain pas dans votre carrière et aidez-nous à mener des essais cliniques de haute qualité qui font une réelle différence. Postulez dès aujourd’hui !

Le poste

En tant qu’Attaché(e) de Recherche Clinique chez Novo Nordisk, vous serez amené(e) à :

• Superviser et gérer les sites d’essais cliniques qui vous sont assignés, en réalisant des visites de monitoring sur site et à distance afin d’assurer la conformité avec les protocoles, les lignes directrices ICH-GCP et les exigences réglementaires.
• Mettre en œuvre les principes de la Gestion de la Qualité basée sur les Risques (RBQM) afin d’identifier, d’évaluer et d’atténuer proactivement les risques tout au long de la conduite de l’étude.
• Construire et maintenir de solides relations avec les investigateurs, le personnel des sites et les équipes interfonctionnelles pour soutenir une exécution efficace des essais cliniques.
• Surveiller la performance des sites, l’avancement du recrutement, la rétention et la collecte des données afin de garantir le respect des délais d’étude et des objectifs de qualité.
• Assurer la sécurité des patients et l’intégrité des données en résolvant les écarts, en gérant les événements indésirables et en maintenant l’état de préparation aux inspections.
• Assurer la formation des sites et un soutien continu sur les protocoles d’étude, les procédures opérationnelles, les systèmes et les exigences de conformité.
• Agir comme ambassadeur(ice) des valeurs de Novo Nordisk au niveau des sites, en veillant à une exécution de haute qualité des essais.

Qualifications

Nous recherchons des candidat(e)s qui répondent aux qualifications suivantes :

• Diplôme de licence en sciences de la vie (ou domaine connexe) minimum
• 1 an ou plus d’expérience dans le monitoring d’essais cliniques ou dans un rôle pertinent au sein d’une industrie pharmaceutique / d’un CRO
• Bonne compréhension de l’ICH-GCP, des exigences réglementaires et de la méthodologie des essais cliniques
• Capacité démontrée à garantir une exécution de haute qualité des activités d’essais cliniques, conformément à l’ICH-GCP, aux exigences réglementaires et aux SOP internes
• Capacité à construire et maintenir de solides relations avec les parties prenantes internes et externes à tous les niveaux de l’organisation
• Excellentes compétences en communication écrite et orale, ainsi qu’en gestion des parties prenantes
• Capacité à travailler avec assurance dans des environnements dynamiques, de manière autonome et en équipe
• Solides compétences d’organisation et de gestion du temps, avec la capacité de gérer plusieurs sites et priorités
• Fortes compétences en gestion de projet, avec un haut niveau d’attention aux détails, d’intégrité et d’engagement envers la qualité et la sécurité des patients
• Maîtrise des outils digitaux, y compris EDC, CTMS, eTMF et autres logiciels d’essais cliniques
• Solides capacités de résolution de problèmes et de prise de décision, incluant l’identification et l’atténuation proactives des risques
• Grande attention aux détails et engagement envers une conduite d’essai de haute qualité et conforme
• Ouverture à adopter de meilleures façons de travailler et à améliorer en continu, y compris via de nouvelles technologies et des outils digitaux
• Jusqu’à 70 % de déplacements requis, conformément aux exigences locales Région / CDC

À propos du département

Le Clinical Development Centre (CDC) est au cœur des activités de développement clinique de Novo Nordisk. Il pilote la planification, l’exécution et l’optimisation des essais cliniques. Notre équipe est dédiée à l’étude des réactions des patients à de nouveaux médicaments, à la comparaison avec les traitements existants et à la garantie de la conformité aux standards réglementaires. Nous fournissons des ressources, des processus et des compétences couvrant la gestion des essais, la biostatistique, la gestion des données et la pharmacologie clinique pour soutenir les projets de développement dans le monde entier. Avec un focus sur la collaboration, le partage des connaissances et l’amélioration continue, le CDC est un environnement dynamique et rapide, dans lequel vos contributions auront un impact direct sur notre mission visant à améliorer les résultats pour les patients.

Travailler chez Novo Nordisk
Chaque jour, nous cherchons des solutions qui viennent à bout des maladies chroniques graves. Pour ce faire, nous abordons notre travail avec un esprit non conventionnel, une détermination rare et une curiosité constante. Depuis plus de 100 ans, cet état d’esprit singulier nous a permis de construire une entreprise comme aucune autre : une entreprise où une passion collective pour notre mission, le respect mutuel et la volonté d’aller au-delà de ce que nous savons font toute la différence et produisent des résultats extraordinaires.

Ce que nous offrons

Chez Novo Nordisk, vous intégrerez une entreprise mondiale de santé bénéficiant d'une culture singulière et de résultats remarquables. Nous proposons des formations continues, des possibilités d'évolution de carrière et des avantages sociaux adaptés à votre situation personnelle et professionnelle.

Salaire:

Pour ce poste, le salaire de base annuel se situe entre 99,890$ –149,890$. La position dans cette fourchette salariale sera évaluée au cours du processus de recrutement, en fonction de l’adéquation des compétences, des qualifications, des connaissances et de l’expérience pertinente aux exigences du poste.

Primes:

Selon le niveau du poste et divers autres facteurs, le package salarial peut comprendre des incitations à court terme et/ou à long terme.

Avantages sociaux:

L'éligibilité à des avantages spécifiques peut varier selon le poste et la localisation

Pour en savoir plus sur notre philosophie de rémunération, veuillez consulter ce lien (ici)

Plus d’informations

Ce recrutement est pour le remplacement d’un poste vacant.

Date limite: 26 juin 2026

Clinical Research Associate

Montreal, QC

Are you passionate about clinical research and ensuring patient safety? Do you have a strong understanding of ICH-GCP guidelines and enjoy collaborating with diverse stakeholders? If so, we invite you to join Novo Nordisk as a Clinical Research Associate. Take the next step in your career and help us drive high-quality clinical trials that make a difference. Apply today!

The position

As a Clinical Research Associate at Novo Nordisk, you will:

• Oversee and manage assigned clinical trial sites, conducting on-site and remote monitoring visits to ensure compliance with protocols, ICH-GCP guidelines, and regulatory requirements.
• Drive the implementation of Risk-Based Quality Management (RBQM) principles to proactively identify, assess, and mitigate risks throughout study conduct.
• Build and maintain strong relationships with investigators, site staff, and cross-functional teams to support efficient clinical trial execution.
• Monitor site performance, recruitment progress, retention, and data collection to ensure study timelines and quality objectives are met.
• Ensure patient safety and data integrity by resolving discrepancies, managing adverse events, and maintaining inspection readiness.
• Provide site training and continuous support on study protocols, operational procedures, systems, and compliance requirements.
• Act as an ambassador for Novo Nordisk values at the site level, ensuring high-quality trial execution.

Qualifications

We are looking for candidates who meet the following qualifications:

• Bachelor’s degree in Life Sciences (or related field) minimum
• 1+ years’ experience in clinical trial monitoring or a relevant pharmaceutical industry/CRO role
• Strong understanding of ICH-GCP, regulatory requirements, and clinical trial methodology
• Demonstrated ability to ensure high-quality execution of clinical trial activities in compliance with ICH-GCP, regulatory requirements, and internal SOPs
• Ability to build and maintain strong relationships with internal and external stakeholders across all organizational levels
• Excellent written and verbal communication and stakeholder management skills
• Confident working in dynamic environments independently and as part of a team
• Strong organizational and time management skills, with the ability to manage multiple sites and priorities
• Strong project management capabilities with high attention to detail, integrity, and commitment to quality and patient safety
• Proficiency in digital tools, including EDC, CTMS, eTMF, and other clinical trial software
• Strong problem-solving and decision-making capabilities, including proactive risk identification and mitigation
• Strong attention to detail and commitment to high-quality, compliant trial conduct
• Open to embracing better ways of working and continuous improvement, including new technologies and digital tools
• Up to 70% travel required, in alignment with local Regional/CDC requirements

About the department

The Clinical Development Centre (CDC) is at the heart of Novo Nordisk’s clinical development activities, driving the planning, execution, and optimisation of clinical trials. Our team is dedicated to investigating patient reactions to new drugs, comparing them to existing treatments, and ensuring compliance with regulatory standards. We provide resources, processes, and competencies across trial management, biostatistics, data management, and clinical pharmacology to support development projects worldwide. With a focus on collaboration, knowledge sharing, and continuous improvement, the CDC is a dynamic and fast-paced environment where your contributions will directly impact our mission to improve patient outcomes.

Working at Novo Nordisk

Every day we seek the solutions that defeat serious chronic diseases. To do this, we approach our work with an unconventional spirit, a rare determination and a constant curiosity. For over 100 years this unordinary mindset has seen us build a company unlike any other. One where a collective passion for our purpose, mutual respect and a willingness to go beyond what we know delivers extraordinary results.

What we offer

At Novo Nordisk, you’ll join a global healthcare company with a unique culture and strong results. We offer continuous learning, career development, and benefits tailored to your life and career stage.

Salary: For this role, the annual base salary ranges from $99,890–$149,890. The placement in the salary range will be assessed during the recruitment process based on your skills, competencies, and knowledge, and how your relevant experience matches the position requirements.

Incentives: Based on the role’s level and other factors, the salary package may include short-term (STI) and/or long-term (LTI) incentives.

Benefits: The eligibility for specific benefits may vary based on the job and location.

Learn more about our Reward Philosophy here

More information

This job posting is not for an existing vacancy.

For more information, visit novonordisk.com, Facebook, Instagram, X, LinkedIn and YouTube. To complete your application, click on "Apply now", attach your CV and follow the instructions.

Deadline: June 26th, 2026

We commit to an inclusive recruitment process and equality of opportunity for all our job applicants.

At Novo Nordisk, we're not chasing quick fixes – we're creating lasting change for long-term health. For over 100 years, we've been driven by a single purpose: to defeat serious chronic diseases and help millions of people live healthier lives. This dedication fuels our constant curiosity and inspires us to push the boundaries of what's possible in healthcare. We embrace diverse perspectives, seek out bold ideas, and build partnerships rooted in shared purpose. Together, we're making healthcare more accessible, treating and preventing diseases, and pioneering solutions that create change spanning generations. When you join us, you become part of something bigger – a legacy of impact that reaches far beyond today.