Job Description

Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions.

Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.

¡Únete a Grifols!

Desde Instituto Grifols S.A, precisamos la incorporación de un/a Trainee para el departamento de Clinical Quality Assurance.

Cuáles serán tus responsabilidades

• Colaborarás en las tareas administrativas y operativas del grupo de Control de Procesos.
• Darás soporte en la gestión de la cualificación de proveedores.
• Revisarás documentación de ensayos clínicos y participar en los controles de calidad asociados.
• Elaborarás informes de seguimiento de métricas de calidad.
• Participarás en la organización y mantenimiento de los archivos clínicos, incluyendo sistemas electrónicos TMF.
• Te comunicarás con otros departamentos para coordinar tareas transversales.
• Colaborarás en las tareas administrativas y operativas del grupo de Auditorias de QA.
• Darás soporte en la preparación, realización y seguimiento de las auditorías realizadas.

¿Quién eres?

Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.

• Estás cursando un Grado o Máster en Industria Farmacéutica, Farmacia, Biología, Biotecnología, Ciencias de la Salud o áreas afines.
• Has complementado tu formación con una especialización en Investigación Clínica, Monitorización de Ensayos Clínicos, Sistemas de Calidad o disciplinas relacionadas.
• Te manejas con soltura en el paquete Microsoft Office, especialmente Excel y Word, para el análisis, seguimiento y gestión de información.
• Valorable experiencia o conocimientos previos en herramientas de gestión documental clínica (p. ej. eTMF electrónico) u otras plataformas similares.
• Cuentas con un nivel avanzado de inglés (C1) que te permite desenvolverte con comodidad en entornos internacionales y trabajar con documentación técnica.

Qué ofrecemos

• Compensación: Ayuda al estudio y comedor de empresa.
• Oportunidad de formarte en un entorno altamente regulado e internacional.
• Integrarte en un equipo multidisciplinar, con posibilidades reales de aprender y desarrollarte en la industria farmacéutica.

Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.

Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.

El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.

¡Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv!

Location: SPAIN : España : Sant Cugat del Valles:[[cust_building]]

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